UNE allèle dominant c'est un gène ou un caractère toujours exprimé dans le phénotype, même chez les organismes hétérozygotes qui présentent des variations pour le même gène. Les termes «gène dominant» et «allèle dominant» signifient la même chose. Ceci est lié au fait que, bien entendu, les deux formes ou allèles de tout type de gène sont eux-mêmes des gènes..
Les allèles dominants ont été observés pour la première fois il y a plus de cent ans par le moine Gregor Mendel lors du croisement de deux lignées pures de pois de formes différentes pour un caractère (la couleur des pétales): violet pour dominant et blanc pour récessif.
Faisant des croisements entre les deux variétés de pois, Mendel a observé que la couleur blanche était absente dans la première génération de ses croisements, de sorte que seules des plantes violettes ont été observées dans cette génération..
Lors du croisement de plantes appartenant à la première génération (produit du premier croisement), les résultats de la deuxième génération ont été des plants de pois à fleurs violettes et quelques-uns à fleurs blanches. Mendel a ensuite inventé les termes «dominant» et «récessif» en violet et blanc, respectivement..
Le terme allèle est apparu quelques années plus tard comme une abréviation du mot "allélomorphe", qui vient du grec "allo " -un autre, différent et "morph " -forme, terme utilisé par William Bateson et Edith Saunders en 1902 pour désigner deux des formes alternatives d'un caractère phénotypique de l'espèce.
Actuellement, le mot allèle définit les différentes formes qu'un gène peut avoir et a commencé à être fréquemment utilisé à partir de l'année 1931 par les généticiens de l'époque..
Les élèves trouvent souvent le terme «allèle» déroutant, ce qui est probablement dû au fait que les mots allèle et gène sont utilisés de manière interchangeable dans certaines situations..
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La dominance n'est pas une propriété intrinsèque d'un gène ou d'un allèle, mais décrit plutôt la relation entre les phénotypes donnés par trois génotypes possibles, puisqu'un allèle peut être classé comme un allèle dominant, semi-dominant ou récessif..
Les allèles d'un génotype sont écrits avec des lettres majuscules et minuscules, faisant ainsi la distinction entre les allèles que possède un individu, qu'ils soient homozygotes ou hétérozygotes. Les lettres majuscules sont utilisées pour définir les allèles dominants et les lettres minuscules pour les allèles récessifs..
Considérez les allèles A et B qui composent les génotypes AA, Ab et bb. Si un caractère phénotypique particulier est observé dans les génotypes AA et Ab, qui à leur tour diffèrent du phénotype bb, alors l'allèle A est dit dominant sur l'allèle B, classant ce dernier comme un allèle récessif..
Si le phénotype exprimé par le génotype AB est intermédiaire ou combine les caractéristiques des phénotypes AA et BB, les allèles A et B sont semi ou codominants, puisque le phénotype résulte d'une combinaison des phénotypes issus des deux allèles..
Bien qu'il soit intéressant de spéculer sur les différences dans les mécanismes qui donnent lieu à une semi-dominance et à une domination complète, il s'agit encore aujourd'hui de processus qui n'ont pas été entièrement clarifiés par les scientifiques..
Les allèles dominants sont beaucoup plus susceptibles de subir les effets de la sélection naturelle que les allèles récessifs, car les premiers sont toujours exprimés et, s'ils subissent un certain type de mutation, sont sélectionnés directement par l'environnement.
Pour cette raison, la plupart des maladies génétiques connues sont dues à des allèles récessifs, car les changements ayant des effets négatifs sur les allèles dominants apparaissent immédiatement et sont éliminés, sans possibilité de passer à la génération suivante (à la progéniture)..
La plupart des allèles trouvés dans les populations naturelles sont appelés allèles «de type sauvage», et ceux-ci sont dominants sur les autres allèles, car les individus avec des phénotypes de type sauvage ont un génotype hétérozygote (Ab) et sont phénotypiquement indiscernables des AA homozygotes dominants.
Ronald Fisher, en 1930, a développé le "Théorème fondamental de la sélection naturelle"(quelledeux + 2pq + p2), où il explique qu'une population idéale dans laquelle il n'y a pas de sélection naturelle, de mutation, de dérive génétique ou de flux génétique aura toujours plus fréquemment le phénotype de l'allèle dominant..
Dans le théorème de Fisher, quelle2 représente les individus homozygotes pour l'allèle dominant, 2pq hétérozygotes et p2 aux homozygotes récessifs. De cette façon, l'équation de Fisher explique ce qui a été observé pour les génotypes qui possèdent principalement des allèles de type sauvage..
Ces individus hétérozygotes ou homozygotes qui ont les allèles dominants de type sauvage dans leur génotype sont toujours les plus sensibles aux changements environnementaux et ont également le taux de survie le plus élevé face aux conditions environnementales du moment..
Les premiers allèles dominants ont été documentés par Gregor Mendel dans ses expériences avec des plants de pois. Les allèles dominants qu'il a observés ont été traduits en caractères tels que pétales violets, graines ondulées et jaune.
De nombreuses maladies génétiques héréditaires chez l'homme sont le résultat de mutations dans les allèles récessifs et dominants.
Les mutants de certains allèles dominants sont connus pour provoquer des troubles relativement courants, tels que la thalassémie ou l'hypercholestérolémie familiale, et certaines autres maladies légèrement plus rares telles que l'achondroplasie ou le piebaldisme..
Il a été observé que ces maladies ont tendance à avoir un effet beaucoup plus sévère sur le phénotype homozygote que sur le phénotype hétérozygote..
Une maladie neurodégénérative congénitale bien étudiée est la maladie de Huntington, qui est un exemple inhabituel d'allèle dominant mutant de type sauvage..
Dans cette maladie, les individus homozygotes pour les allèles dominants mutés n'augmentent pas leurs symptômes par rapport aux hétérozygotes..
La maladie de Huntington est une maladie qui, bien qu'elle soit causée par un allèle dominant, ne s'exprime qu'après 40 ans, il est donc très difficile d'identifier les individus porteurs, qui transmettent généralement leurs mutations à leurs enfants..
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