le hormones de l'hypothalamus Ils sont très diversifiés et sont chargés de réaliser des actions telles que la régulation de la température corporelle, l'organisation des comportements d'alimentation, d'agression et de reproduction, ainsi que la structuration des fonctions viscérales.
L'hypothalamus est une région nucléaire du cerveau. Il se compose d'une structure sous-corticale, fait partie du diencéphale et est situé juste en dessous du thalamus. Cette partie du cerveau est essentielle à la coordination des comportements essentiels, qui sont liés au maintien de l'espèce.
L'une des principales fonctions de l'hypothalamus est de libérer et d'inhiber les hormones de l'hypophyse. La régulation du fonctionnement de ces hormones permet de réaliser et de moduler un grand nombre de processus physiques et biologiques.
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Les hormones hypothalamiques peuvent être divisées en deux grandes catégories: les hormones stimulantes et les hormones inhibitrices..
Les hormones stimulantes sont celles qui produisent une stimulation directe sur la libération hormonale. Ces hormones fonctionnent à travers l'axe hypothalamo-hypophysaire. Autrement dit, en reliant ces deux structures corporelles.
L'hypothalamus reçoit des informations du cortex cérébral et du système nerveux autonome. De même, il interprète directement une grande variété de stimuli environnementaux (tels que la température et l'éclairage).
À la réception de ces stimuli, il envoie des signaux à l'hypophyse pour réguler l'activité de la thyroïde, des surrénales et des gonades, afin de satisfaire les besoins spécifiques du corps. Les principales hormones hypothalamiques sont:
Le facteur ou hormone de libération de la corticotropine est un peptide de 41 acides aminés. Il est libéré par l'hypothalamus ventromédial du cerveau et est transporté par le sang vers le système porte-hypophyse.
Lorsque l'hormone atteint l'hypophyse, en particulier l'adénohypophyse, elle est responsable de la promotion de la production et de la sécrétion de corticotropine (ACTH).
La corticotropine est une hormone polypeptidique qui stimule les glandes surrénales. Il exerce son action sur le cortex surrénalien et stimule la stéroïdogenèse, la croissance du cortex surrénalien et la sécrétion de corticostéroïdes..
Le manque de cette hormone dans le sang entraîne une diminution du cortisol. Induire à la personne un état d'hypoglycémie et de faiblesse. De même, il peut également entraîner une diminution des androgènes surrénaliens dans le sang, entraînant une réduction des poils pubiens axiaux et une réduction de la libido..
Ainsi, l'hormone de libération de corticotropine est stimulée par des états de bilan énergétique positif et est réduite dans un état de bilan énergétique négatif, tel qu'un manque de nutrition..
D'autre part, les nutriments trouvés dans le sang affectent également les niveaux d'expression de l'hormone de libération de la corticotropine. En ce sens, l'hormone libérée par l'hypothalamus permet de réguler les processus biologiques principalement liés à la faim et au fonctionnement sexuel..
L'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) appartient à une famille de molécules comprenant la sécrétine, le glucagon, le peptide intestinal vasoactif et le peptide gastrique inhibiteur.
L'hormone est produite dans le noyau arqué et dans le noyau ventromédial de l'hypothalamus. Quand cela se produit, il se déplace à travers les vaisseaux sanguins jusqu'à l'hypophyse..
Il existe deux formes chimiques de GHRH. Le premier a 40 acides aminés et le second 44. Les deux types d'hormones exercent un grand nombre d'actions sur les cellules somatotropes..
Lorsque la GHRH se lie à la membrane des cellules hypophysaires, elle produit une forte stimulation de la sécrétion de l'hormone de croissance (GH)..
Cette stimulation est réalisée par un mécanisme dépendant du calcium et active l'adényl cyclase par accumulation d'AMP cyclique. De même, il active le cycle du phosphatidylinositsol et exerce une action directe au sein de la cellule..
L'hormone de croissance est une hormone peptidique qui stimule la croissance et la reproduction des cellules. De même, il permet la régénération des muscles et des tissus du corps.
Les effets de la GH peuvent être globalement décrits comme anabolisants. Et ils mènent une grande variété d'actions sur l'organisme. Les principaux sont:
Ainsi, l'hypothalamus joue un rôle essentiel dans le développement, la croissance et la régénération de l'organisme grâce à la stimulation de la production d'hormone de croissance..
L'hormone de libération de la gonadotrophine (LHRH) agit directement sur les récepteurs hypophysaires de haute affinité. Lorsque vous stimulez ces récepteurs, cela motive une augmentation de la production de l'hormone gonadotrophine.
Il est principalement sécrété par les neurones de la zone préoptique et se compose de seulement 10 acides aminés. L'action de la LHRH sur l'hypophyse est initiée par la liaison à des récepteurs spécifiques à la surface cellulaire.
Le processus de libération de LHRH est activé par la mobilisation du calcium intracellulaire. Les agonistes adrénergiques facilitent la libération de l'hormone, tandis que les opioïdes endogènes l'inhibent. De même, les œstrogènes augmentent la quantité de récepteurs de la LHRH et les androgènes la réduisent..
La libération de cette hormone par l'hypothalamus varie considérablement tout au long de la vie d'un être humain. La LHRH apparaît pour la première fois pendant la grossesse. À partir de la dixième semaine de gestation environ.
Pendant ce temps, la LHRH déclenche une poussée de gonadotrophines. Par la suite, la libération de ces hormones est nettement diminuée.
Les gonadotrophines sont des hormones impliquées dans la régulation de la reproduction des vertébrés. Plus précisément, il existe trois types différents (tous libérés par le LRHR): l'hormone lutéinisante, l'hormone folliculo-stimulante et la gonadotrophine chorionique..
L'hormone lutéinisante est responsable de l'initiation de l'ovulation chez la femme et l'hormone folliculo-stimulante stimule la croissance du follicule ovarien qui contient l'ovule..
Enfin, la gonadotrophine chorionique est responsable de la gestion des facteurs nutritionnels et de la stimulation de la production des quantités nécessaires d'autres hormones pour l'embryon. Pour cette raison, la LHRH motive une forte stimulation des gonadotrophines pendant la grossesse..
L'hormone de libération de la thyrotropine (TSHRH) est un tripeptide qui est généré dans la zone hypothalamique antérieure. De même, ils peuvent également être produits directement dans l'hypophyse postérieure et dans d'autres régions du cerveau et de la moelle épinière..
La TSHRH circule dans les vaisseaux sanguins jusqu'à ce qu'elle atteigne l'hypophyse, où elle se fixe à une série de récepteurs spécifiques.
Lorsqu'elle atteint l'hypophyse, la TSHRH stimule la sécrétion de thyrotropine en augmentant le calcium cytoplasmique libre. Le phosphatidylinositol et les phospholipides membranaires sont impliqués dans la sécrétion de la thyrotropine.
L'action de TSHRH est réalisée sur la membrane et ne dépend pas de l'internalisation, bien que cette dernière ait lieu et motive l'augmentation de la sécrétion de thyrotropine.
La thyrotropine, également appelée hormone stimulant la thyroïde, est une hormone qui régule la production d'hormones thyroïdiennes. Plus précisément, c'est une substance glycoprotéique qui augmente la sécrétion de thyroxine et de triiodothyronine.
Ces hormones régulent le métabolisme cellulaire par l'activation du métabolisme, la tension musculaire, la sensibilité au froid, l'augmentation de la fréquence cardiaque et l'exécution d'activités mentales alertes..
De cette manière, la TSHRH est indirectement responsable de la régulation des processus de base du corps par l'activation de l'hormone qui régule le fonctionnement des hormones thyroïdiennes..
Enfin, les facteurs de libération de prolactine (PRL) sont un groupe d'éléments constitués de neurotransmetteurs (sérotonine et acétylcholine), de substances opiacées et d'œstrogènes..
Ces facteurs stimulent la libération de prolactine grâce à la collaboration de TSHRH, du peptide intestinal vasoactif, de la substance P, de la cholécystokinine, de la neurotensine, de la GHRH, de l'ocytocine, de la vasopressine et de la galanine..
Toutes ces substances sont responsables de l'augmentation de la sécrétion de prolactine dans l'hypophyse. La prolactine est une hormone peptidique responsable de la production de lait dans les glandes mammaires et de la synthèse de la progestérone dans le corps jaune.
En revanche, chez les hommes, la prolactine peut affecter la fonction surrénalienne, l'équilibre électrolytique, le développement mammaire et parfois la galactorrhée, la diminution de la libido et l'impuissance..
La prolactine est principalement produite pendant la grossesse chez la femme. Les valeurs sanguines de cette hormone varient entre 2 et 25 ng / mL chez les femmes non enceintes et entre 2 et 18 ng / mL chez les hommes. Chez la femme enceinte, la quantité de prolactine dans le sang augmente entre 10 et 209 ng / mL..
Ainsi, les PRL agissent spécifiquement pendant la grossesse chez la femme pour augmenter la production de lait. Lorsqu'il n'y a pas de situation de grossesse, la fonction de cette hormone est considérablement réduite.
Les hormones inhibitrices de l'hypothalamus jouent le rôle opposé aux hormones stimulantes. Autrement dit, au lieu de stimuler la production d'hormones dans le corps, ils inhibent leur sécrétion et leur génération..
Ces types d'hormones hypothalamiques agissent également sur l'hypophyse. Ils sont produits dans l'hypothalamus et se rendent dans cette région pour remplir les fonctions déterminées.
Il existe deux types différents d'hormones hypothalamiques inhibitrices: les facteurs inhibiteurs de la PRL et l'hormone inhibitrice de la GH..
Les facteurs inhibiteurs de la PRL sont principalement constitués de dopamine. Cette substance est générée dans les noyaux arqués et paraventriculaires de l'hypothalamus.
Une fois produite, la dopamine traverse les axones des neurones jusqu'aux terminaisons nerveuses, où elle est libérée dans le sang. Il est transporté à travers les vaisseaux sanguins et atteint l'hypophyse antérieure.
Lorsqu'il est couplé à des récepteurs de l'hypophyse, il exerce une action totalement antagoniste sur les facteurs de libération de prolactine. Autrement dit, au lieu de stimuler la sécrétion de cette hormone, elle inhibe sa production..
L'inhibition est réalisée par des interactions avec les récepteurs D2 (récepteurs dopaminergiques liés à l'adénylate cyclase). De même, la dopamine inhibe la formation d'AMP cyclique et la synthèse du phosphonisitol, une action très pertinente dans la régulation de la sécrétion de PRL..
Contrairement aux facteurs stimulant la prolactine, l'action de la dopamine dans l'hypophyse est beaucoup plus abondante.
Cela agit chaque fois que la production de prolactine n'est pas nécessaire, c'est-à-dire lorsqu'il n'y a pas de grossesse. Afin d'éviter les effets de cette hormone, qui ne sont pas nécessaires s'il n'y a pas de grossesse.
Enfin, la somatostatine ou inhibiteur d'hormone de (GH) consiste en une hormone de 14 acides aminés qui est distribuée par plusieurs cellules du système nerveux. Agit comme un neurotransmetteur dans différentes régions de la moelle épinière et du tronc cérébral.
Des cellules spécifiques sécrétant de la somatostatine sont impliquées dans la régulation de la sécrétion d'insuline et de glucagon, et sont un exemple de contrôle hormonal paracrine.
La somatostatine est une hormone qui agit par l'intermédiaire de cinq récepteurs couplés aux protéines G ET utilise diverses voies de second messager. Cette hormone est responsable de l'inhibition de la sécrétion de GH et de la réduction des réponses de cette hormone aux stimuli de sécrétagogue..
Les principaux effets de cette hormone sont:
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