Dans cet article, je parlerai de les 19 personnes les plus étranges du monde, d'apparence impressionnante puisqu'ils ont été ou sont sujets à des maladies rares. Cependant, ne vous laissez pas berner par les apparences, car beaucoup de ces personnes ont fait preuve de grandes capacités et inspirent les autres..
Il y a des gens qui ont malheureusement souffert d'un type de malformation ou de maladie qui les a amenés à vivre une vie différente du reste du monde. Ces personnes sont l'exemple que l'attitude est essentielle dans la vie; Vous pouvez tout avoir en votre faveur mais si vous n'avez pas une disposition positive à apprécier ce que vous avez et non ce qui vous manque, cela ne vous fera aucun bien..
Sampson Berns souffrait de Progeria, une maladie génétique qui l'affecte dès la naissance. Berns a été surnommé «le garçon des quatre-vingts ans» et c'est une histoire de motivation bien connue.
Ces types de garçons ne sont pas nés jeunes. En fait, il ressemble à une personne âgée et son espérance de vie ne dépasse pas 15 ans..
La progeria affecte une infime partie de la population. Exactement une personne sur sept millions.
Vincent Oketch était un garçon ougandais qui souffrait d'un type de maladie communément appelé éléphantiasis. Le garçon est décédé à l'âge de dix ans après un dur combat contre la maladie qui a été rapporté par plusieurs journaux internationaux.
Les symptômes sont l'augmentation d'une partie du corps dans des proportions exorbitantes, bien que ce soient généralement les zones inférieures. Aujourd'hui, il y a plus de 200 cas confirmés dans le monde, et c'est l'une des maladies les plus rares connues à ce jour.
De même, les causes ne sont pas exactement déterminées, mais il est supposé l'existence d'un type de parasite originaire des pays chauds..
Connu sous le nom de "Papa Schtroumpf", Paul Karason était un homme connu dans le monde entier en raison de sa couleur de peau bleuâtre. La raison? Il souffrait d'une maladie appelée argyrie, qui modifie la couleur de la peau et des organes.
Karason a expliqué qu'elle prenait de l'argent colloïdal depuis un certain temps en raison de ses problèmes de peau. La concoction devait être prise par voie orale, mais l'homme a décidé de la frotter sur son visage.
«Le changement a été si graduel que je ne l'ai pas remarqué. Mes amis non plus », a-t-il déclaré. Le Californien est décédé il y a quelques années pour des raisons indépendantes de sa maladie.
Lorsque Lizzie a décidé d'aller sur YouTube, elle est tombée sur une vidéo intitulée «la femme la plus laide du monde». La protagoniste de la vidéo était elle, ce qui a provoqué une terrible dépression.
Et est-ce que la fille a deux maladies dès la naissance: le syndrome de Marfan, qui affecte les tissus conjonctifs et augmente la longueur des membres et la lipodystrophie, qui distribue la graisse corporelle de manière irrégulière.
Au fil du temps, Lizzie a décidé de lever la tête, et maintenant elle se consacre à donner des conférences de motivation dans le monde entier..
Cette femme chinoise est célèbre pour avoir les pieds les plus étranges du monde: ils sont à l'envers. Depuis sa naissance, Wang est né avec cette malformation qui attire l'attention des médecins locaux.
Au début, ils pensaient qu'elle ne pouvait même pas marcher, et maintenant la femme elle-même prétend qu'elle peut courir plus vite que la plupart de ses amis, mène une vie normale et marche comme n'importe qui d'autre..
L'histoire d'Abul Bajandar, «l'homme de l'arbre» fait le tour du monde. Vous souffrez d'épidermodysplasie verruciforme, un type de maladie qui n'affecte que quatre personnes sur toute la planète.
Sa principale caractéristique est l'apparition de verrues géantes sur les pieds et les mains qui gênent leur mouvement. La rugosité est telle qu'elles en viennent à ressembler aux branches d'un arbre, d'où le surnom.
Depuis des années, il subit différentes opérations pour pouvoir éliminer ce type de verrue.
Jesús Fajardo est célèbre au Mexique en raison de son étrange maladie, appelée hypertrichose. Les symptômes de cette maladie apparaissent dès la naissance et rendent votre corps complètement recouvert de beauté. Il apparaît également dans le Livre Guinness des Records comme "le loup-garou".
Jésus a su profiter de sa maladie. Il a travaillé dans différents spectacles tels que El Gran Circo Royal, en tournée à travers le monde.
Le syndrome de Netherton fait que ce jeune garçon perd sa peau tous les jours et se caractérise par sa fragilité et sa couleur rougeâtre constante. Son cas est célèbre en raison de son désir d'exceller. Malgré le fait qu'il lui est pratiquement interdit de recevoir la lumière du soleil, le garçon joue au baseball chaque semaine.
Tous les samedis, elle se lève à quatre heures du matin pour préparer sa peau pour le match: d'abord elle enlève sa peau morte avec une douche, puis elle masse et applique différentes huiles et crèmes pendant deux heures..
Daniel est un exemple qui, si vous voulez vraiment quelque chose, vous pouvez vous battre pour cela.
L'apparence de Tom Staninford attirera sûrement votre attention. Ce cycliste professionnel est réputé pour souffrir d'une maladie rare classée syndrome MDP. Ses symptômes signifient que la victime ne retient pas un seul gramme de graisse dans son corps.
De plus, et paradoxalement, le syndrome fait que votre corps se comporte comme s'il était obèse, provoquant une fatigue inhabituelle et de forts symptômes de fatigue..
Malgré cela, Staniford est devenu l'un des athlètes paralympiques de référence. Sans aller plus loin, il s'est qualifié pour concourir aux prochains Jeux Olympiques de Rio de Janeiro.
Curieux cas d'une jeune Chilienne qui est allée chez le médecin quand elle a vu qu'elle ne pleurait pas comme tout le monde. Ses larmes étaient rougeâtres.
Après plusieurs études, il a été conclu que ce qui sortait de ses conduits lacrymaux était du sang. Et c'est qu'il souffre d'une maladie appelée hémolacratie.
La fille souffre de cet effet plusieurs fois par jour et a décrit la douleur qu'elle produit comme "indescriptible".
Ce petit enfant peut apparaître à l'œil nu comme beaucoup d'autres. Le problème apparaît quand la nuit tombe et que vous devez dormir. Rhett ne veut jamais dormir, il peut passer des semaines sans fermer les yeux, et en fait il a.
Ses parents, voyant que le garçon montrait un comportement inhabituel et craignant même pour sa vie, ont décidé de l'emmener chez le médecin. Après plusieurs tests, le petit Rhett a été diagnostiqué avec une maladie appelée malformation de Chiari.
Cette fille montre une particularité que peu de gens peuvent détecter à l'œil nu. Lorsque vous touchez l'eau, que ce soit sous la douche, dans la piscine ou même sous la pluie, votre corps crée un effet allergique qui provoque l'éclatement de l'urticaire.
Dès l'âge de quatorze ans, Ashleigh Morris doit vivre avec cette maladie appelée urticaire aquatique. Les cas détectés dans le monde entier sont comptés sur les doigts de la main.
Il est apparu dans d'innombrables émissions de télévision et de télévision. Si vous êtes un fan de X-Men, cet homme est la chose la plus proche de Magneto de toute votre vie. Comme s'il s'agissait d'une puissance, il adhère à son corps tout type de pièce métallique qui s'en rapproche..
Arun lui-même a déclaré qu'il n'avait aucune idée de comment cela s'était passé et ne voulait pas savoir. "Cela ne me rend pas fier, mais quand les gens viennent voir mes pouvoirs magnétiques, je me sens bien", Expliquer.
À ce jour, la raison de ce phénomène reste un mystère.
Sarah Carmen est une jeune Anglaise qui n'a ni plus ni moins de deux cents orgasmes par jour. La cause est un syndrome d'excitation sexuelle permanente, une maladie totalement rare et inhabituelle.
Ses affirmations ne sont pas vaines: «J'ai commencé au lit où les séances de sexe ont duré des heures et mon petit ami a été surpris par la quantité d'orgasmes qu'il avait.
Ensuite, cela arrivait après le sexe, je pensais à ce que nous avions fait au lit et je me suis excité, j'ai atteint un point culminant. En six mois, j'ai eu 150 orgasmes par jour, parfois jusqu'à 200 ".
La plus petite taille du monde. Ce record du monde est détenu par Cathie Jung, une femme avec un tour de taille de 38 centimètres.
Comment il a réussi à l'avoir est un exploit, car depuis plus de vingt ans, il porte des corsets 24 heures sur 24..
Les médecins affirment que ses organes internes ont rétréci et sont déplacés vers le bas de son corps.
Comme vous pouvez le deviner, Christine Walton est entrée dans le livre Guinness des records pour être la personne aux ongles les plus longs du monde..
Mandy est célèbre en raison de sa maladie. Il souffre du syndrome de Proteus et se caractérise par une croissance anormale des jambes.
Sa qualité frappante est palpable. Cette jeune brésilienne est considérée comme la femme la plus grande du monde, ce dont elle profite pour travailler dans le monde de la mode.
Les hanches de Mike Rufinelli sont les plus marquantes, puisque c'est la femme la plus branchée du monde.
En raison d'une maladie étrange, Kim est capable de sortir ses yeux de leurs orbites. Il a le titre de personne aux yeux les plus exorbités du monde, les faisant sortir ni plus ni moins de douze centimètres.
Quelles autres personnes étranges connaissez-vous?
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