La leucopoïèse C'est le processus de formation et de développement des leucocytes. Il fait partie de l'hématopoïèse, le processus par lequel les cellules sanguines se forment, se différencient, se développent et mûrissent, y compris la composition des érythrocytes, des plaquettes et des leucocytes.
L'hématopoïèse et, par conséquent, la leucopoïèse, sont des processus qui ont lieu dans la moelle osseuse. Chez le fœtus, en plus de la moelle osseuse, ils sont également réalisés dans le foie et la rate.
De la naissance à environ 20 ans, l'hématopoïèse se produit dans la moelle osseuse de tous les os. A partir de 20 ans, la moelle des os longs devient inactive, à l'exception de la partie supérieure de l'humérus et du fémur. La dite "moelle rouge", qui est la moelle osseuse active, est alors en charge de l'hématopoïèse, pour la différencier de la moelle jaune, qui est hématopoïétiquement inactive..
La leucopoïèse comprend la différenciation, la formation, le développement et la maturation de diverses lignées cellulaires qui donnent naissance à cinq types de cellules:
- Leucocytes ou granulocytes neutrophiles polymorphonucléaires
- Eosinophiles polymorphonucléaires
- Cellules polymorphonucléaires basophiles
- Les monocytes
- Certains lymphocytes.
Les neutrophiles sont les leucocytes ou globules blancs les plus abondants dans le sang. Malgré le fait qu'il y a 500 fois plus d'érythrocytes en circulation que de leucocytes, 75% des cellules de la moelle osseuse sont de la série myéloïde qui produisent des leucocytes.
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Dans la moelle osseuse, il y a des cellules appelées «cellules souches» ou «cellules souches», cellules souches ou «hémocytoblastes». Ce sont des cellules progénitrices de toutes les cellules sanguines de la moelle osseuse, mais elles donnent également naissance à des ostéoclastes, des cellules de Kupffer, des mastocytes, des cellules dendritiques et des cellules de Langerhans..
Ce qui se passe en premier dans le processus de leucopoïèse, c'est que ces cellules progénitrices se divisent et donnent naissance à des cellules appelées «cellules souches compromises», qui sont des cellules souches myéloïdes et des cellules souches lymphoïdes..
À leur tour, les cellules myéloïdes se différencient et finissent par produire des globules rouges ou des érythrocytes, des plaquettes, des granulocytes ou des cellules polymorphonucléaires et des monocytes. Les cellules lymphoïdes donneront naissance à des lymphocytes.
Pour le processus de leucopoïèse, le développement des monocytes et des granulocytes est décrit. Ainsi, les cellules myéloïdes se différencient en monoblastes et myéloblastes. Les monoblastes donnent naissance à des «promonocytes», un processus dans lequel un changement se produit dans la forme du noyau, qui commence à se plier. Les promonocytes deviennent des monocytes. À ce stade de développement, le noyau acquiert sa forme définitive en fer à cheval..
Les myéloblastes donnent naissance à trois lignées cellulaires: les promyélocytes basophiles, les promyélocytes éosinophiles et les promyélocytes neutrophiles. Ce sont des cellules avec des granules cytoplasmiques qui se colorent avec des colorants de pH différent.
Les promyélocytes donnent naissance à des myélocytes, formant ainsi des myélocytes basophiles, des myélocytes éosinophiles et des myélocytes neutrophiles. Dans ces cellules, les noyaux commencent à changer de forme.
Ensuite, le noyau de ces cellules acquiert une forme en "U" et les "métamyélocytes" ou cellules de bande, cellules neutrophiles, basophiles et éosinophiles se forment..
Les cellules de la bande basophile terminent leur développement en contractant leur noyau pour former un noyau en forme de «S» et devenir des basophiles..
Les cellules de la bande éosinophile forment un noyau bilobé et donnent naissance aux éosinophiles et les cellules de la bande des neutrophiles développent un noyau polylobulé et forment des neutrophiles.
Les cellules souches engagées dans la lignée lymphoïde ou les cellules souches lymphoïdes donnent naissance à des lymphoblastes. Ces cellules, à leur tour, se différencient et forment les soi-disant «prolymphocytes».
Les polymphocytes continuent à se développer pour donner naissance à des lymphocytes. Deux types de lymphocytes se forment dans la moelle osseuse: les lymphocytes B et les lymphocytes T. Les lymphocytes B sont des cellules actives. Ils laissent la moelle osseuse dans la circulation sanguine et de là, ils peuvent aller aux ganglions lymphatiques. Ces cellules sont des cellules matures et actives.
Les lymphocytes T produits dans la moelle osseuse sont des cellules immatures qui passent dans le sang et atteignent le thymus ou les ganglions lymphatiques ou d'autres organes lymphoïdes où leur processus de maturation ou d'activation se termine..
La prolifération et la différenciation des cellules progénitrices et des différentes cellules souches impliquées jusqu'à la formation des leucocytes est due à une série de facteurs hormonaux, qui agissent spécifiquement dans les différents stades de différenciation de la leucopoïèse.
Les interleukines (IL) et les facteurs de stimulation des colonies (LCR) sont les principaux stimulateurs de la différenciation des cellules souches et de la prolifération et de la maturation ultérieures de différentes lignées de cellules leucocytaires..
En présence d'interleukine 3 et 5 (IL3 Y 5) et de facteur de stimulation des colonies d'agranulocytes (aG-CSF), les cellules souches se différencient en monoblastes. La formation de myéloblastes dépend de la présence d'IL3, d'IL5 et du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF).
L'interleukine 4 (IL4) participe à la différenciation des myéloblastes le long de la lignée basophile. D'autres facteurs ont été décrits comme le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF) et le facteur de stimulation de colonies de macrophages (M-CSF)..
Certaines études montrent que l'absence de certains facteurs, dans certains cas, peut être remplacée par le reste, cela implique la participation conjointe de plusieurs facteurs.
Les globules blancs, en particulier les neutrophiles, ont une demi-vie très courte. Les granulocytes circulants ont une demi-vie moyenne de 4 à 8 heures, après quoi ils doivent être remplacés. Sa demi-vie dans les tissus est de 4 à 5 jours.
Les monocytes dans le sang ont une demi-vie de 10 à 20 heures et lorsqu'ils passent dans les tissus et deviennent des macrophages, ils peuvent durer plusieurs mois. Les lymphocytes vivent des semaines ou des mois et continuent de circuler entre le sang et la lymphe.
Ces caractéristiques nécessitent un système de signalisation pour le remplacement et une production accrue lorsque des infections surviennent qui nécessitent des quantités «supplémentaires» de leucocytes. Ensemble, ces mécanismes qui maintiennent la production et la libération en fonction des besoins constituent ce que l’on appelle le «processus de régulation de la leucopoïèse».
La régulation de la différenciation et de la production des leucocytes dépend d'une série de substances parmi lesquelles figurent des facteurs régulateurs (facteurs de croissance) que sont des glycoprotéines ou des hormones qui stimulent la différenciation des cellules progénitrices et maintiennent également les cellules circulantes actives..
Lorsque des leucocytes se forment dans la moelle osseuse, tous ne sont pas évacués dans la circulation sanguine, une partie reste dans la moelle osseuse comme réserve jusqu'à ce que le système circulatoire l'exige. Le nombre de granulocytes stockés en réserve dans la moelle osseuse triple le nombre de leucocytes circulants.
Ces réserves permettent l'approvisionnement pendant environ 5 ou 6 jours. Si un processus infectieux ou inflammatoire se produit, les macrophages et les lymphocytes T activés libèrent des facteurs qui stimulent une augmentation de la formation de leucocytes, augmentant les facteurs de stimulation des colonies..
Ainsi, la leucocytose (augmentation des leucocytes dans le sang) qui accompagne certains processus infectieux se produit. Chez la souris et probablement chez l'homme, les protéines formées par le gène sont impliquées dans la régulation de la prolifération et du renouvellement des cellules souches dans la moelle osseuse. scl (leucémie à cellules souches).
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