UNE primosome, en génétique, et dans d'autres branches de la biologie, c'est un complexe multiprotéique chargé d'exécuter les premières étapes menant à la réplication de l'ADN. La réplication de l'ADN est un processus complexe qui implique plusieurs étapes, chacune d'elles strictement réglementée pour assurer la fidélité et la ségrégation correcte des molécules générées..
Le complexe réplicatif qui exécute toutes les étapes de réplication est appelé le réplisome, et celui qui n'est responsable que de son initiation, le primosome. Seules les protéines qui restent associées formant une superstructure complexe multiprotéique appartiennent à ces corps, ou certains. Cependant, de nombreuses autres protéines accessoires jouent des rôles supplémentaires dans les primosomes..
Le primosome doit synthétiser une petite molécule d'ARN qui indique aux ADN polymérases par où commencer la synthèse de novo de l'ADN. Cette petite molécule d'ARN s'appelle l'amorce (pour d'autres, l'amorce), car elle amorce (c'est-à-dire qu'elle démarre) la réaction de synthèse de l'ADN.
En espagnol, prévaloir signifie l'emporter, se démarquer, prédominer ou accorder la primauté à quelque chose ou à quelqu'un. Autrement dit, donnez la préférence. En anglais, `` amorcer '' signifie se préparer ou être prêt pour quelque chose.
Dans tous les cas, chaque réaction biologique doit être priorisée par quelque chose, et la réplication de l'ADN ne fait pas exception..
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D'une manière générale, chaque fourche de réplication doit recruter au moins un primosome. Cela se produit à un endroit spécifique (séquence) de l'ADN appelé ou Je, par origine de réplication.
C'est à ce site où la molécule d'ARN spécifique (amorce) doit être synthétisée que la synthèse du nouvel ADN prévaudra. Que la réplication soit unidirectionnelle (une seule fourche de réplication avec une seule direction) ou bidirectionnelle (deux fourches de réplication, vers deux directions opposées), l'ADN doit s'ouvrir et «devenir» une seule bande.
La bande dite leader (sens 3 'à 5') permet une synthèse continue d'ADN dans le sens 5 'à 3', à partir d'un seul site hybride ADN: ARN.
La bande retardée, dans la direction opposée, sert de matrice pour la synthèse discontinue de nouvel ADN en fractions appelées fragments d'Okazaki..
Pour donner naissance à chaque fragment d'Okazaki, la réaction d'initiation doit prévaloir à chaque fois avec les mêmes primosomes (probablement réutilisés) pour former le même type d'hybrides..
L'ARN primase est une ARN polymérase dépendante de l'ADN; une enzyme qui utilise l'ADN comme matrice pour synthétiser un ARN complémentaire à la séquence de ce.
L'ARN primase, en conjonction avec l'hélicase, se lie à l'ADN matrice et synthétise une amorce ou une amorce de 9 à 11 nt de longueur. A partir de l'extrémité 3 'de cet ARN, et par l'action de l'ADN polymérase, une nouvelle molécule d'ADN commence à s'allonger..
Un autre composant fondamental du primosome est une hélicase: une enzyme capable de dérouler l'ADN double bande et de donner naissance à un ADN simple bande dans la zone où elle agit..
C'est dans ce substrat d'ADN à bande unique que l'ARN primase agit pour donner naissance à l'amorce à partir de laquelle la synthèse d'ADN s'étend par l'ADN polymérase qui fait partie du réplisome..
Bien que pour certains, en incluant l'ADN polymérase, on parle déjà du réplisome, la vérité est que si la synthèse d'ADN n'est pas amorcée, la réaction n'a pas prévalu. Et cela n'est réalisé que par le primosome.
Dans tous les cas, les ADN polymérases sont des enzymes capables de synthétiser de l'ADN de novo à partir d'un moule qui les guide. Il existe de nombreux types d'ADN polymérases, chacune ayant ses propres exigences et caractéristiques..
Ils ajoutent tous du désoxynucléotide triphosphate à une chaîne qui croît de 5 'à 3'. Certaines ADN polymérases, mais pas toutes, ont une activité de lecture de test.
Autrement dit, après avoir ajouté une série de nucléotides, l'enzyme est capable de détecter des incorporations erronées, de dégrader localement la zone affectée et d'ajouter les nucléotides corrects.
À proprement parler, les enzymes mentionnées suffiraient à donner la priorité à la synthèse de l'ADN. Cependant, d'autres protéines se sont avérées participer à l'assemblage et à la fonction du primosome..
La controverse n'est pas facile à résoudre car les primosomes de différents domaines de la vie ont des capacités fonctionnelles distinctes. De plus, il faut ajouter à l'arsenal des cousins ARN ceux codés par des virus.
Nous pourrions en conclure que chaque primosome a la capacité d'interagir avec d'autres molécules en fonction de la fonction qu'il va remplir..
Il a été découvert que les primosomes peuvent également participer à la polymérisation de molécules d'ADN ou d'ARN, au transfert terminal de différents types de nucléotides, à certains mécanismes de réparation de l'ADN, ainsi qu'au mécanisme de recombinaison connu sous le nom de jonction terminale d'extrémités. homologue.
Enfin, il a également été observé que des primosomes, ou du moins des cousins, pourraient également être impliqués dans le redémarrage de la réplication aux fourches arrêtées..
Nous pourrions dire que d'une manière ou d'une autre, les primosomes déclenchent non seulement ce mécanisme fondamental du métabolisme de l'ADN (réplication), mais contribuent également à son contrôle et à son homéostasie..
Le primosome bactérien fait l'objet de recherches actives en tant que site cible qui pourrait permettre le développement d'antibiotiques plus puissants. Au Escherichia coli, primase est le produit traductionnel du gène ADNG.
Bien que tous les êtres vivants utilisent un mécanisme similaire pour initier la réplication de l'ADN, la protéine ADN-G possède des caractéristiques qui lui sont propres et uniques..
Pour cette raison, des composés biologiquement actifs sont conçus pour attaquer spécifiquement le primosome de la bactérie, sans affecter l'homme victime d'une infection bactérienne..
La stratégie semble si prometteuse que la recherche est dirigée vers d'autres composants du réplisome bactérien. De plus, l'inhibition de la primase et de l'hélicase du primosome de certains herpèsvirus a donné d'excellents résultats cliniques dans la lutte contre les virus varicelle-zona et herpès simplex..
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