La héritage lié au sexe il est défini comme celui déterminé par les chromosomes sexuels. Autrement dit, l'existence et la possession de chromosomes sexuels déterminent le modèle d'hérédité des gènes qu'ils portent, ainsi que leur manifestation..
Il ne faut pas le confondre avec la manifestation des caractères influencés par le sexe biologique. Là, une série de facteurs déterminent comment certains gènes se manifestent différemment selon le sexe de l'individu..
L'héritage lié au sexe n'est pas héritage sexuel dans les organismes vivants où le sexe biologique est déterminé par des chromosomes spécifiques. Autrement dit, par chromosomes sexuels.
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Le sexe n'est pas héréditaire: il est déterminé dans les événements post-fécondation en fonction de la constitution chromosomique de l'individu. Par exemple, les femelles de l'espèce humaine sont chromosomiques XX.
Cependant, il n'y a pas de gène sur le chromosome X pour «être une femme». En fait, les mâles de la même espèce sont XY. Ce que Y porte est un facteur de développement testiculaire qui fait évidemment une grande différence.
Génétiquement, nous pourrions suggérer que tous les êtres humains sont des femmes. Mais certains sont si "particuliers" ou "différents" car ils développent des testicules.
Dans d'autres organismes, par exemple de nombreuses plantes, le sexe est déterminé génétiquement. C'est-à-dire par un ou quelques gènes sur les chromosomes autosomiques.
Par conséquent, comme tout un ensemble de gènes liés sur le chromosome du même sexe n'est pas impliqué, il n'y a pas d'héritage lié au sexe. Au mieux, il pourrait y avoir un héritage lié au sexe pour certains gènes étroitement liés aux gènes de détermination du sexe..
Le mot sexe dérive du latin sexus, ce qui signifie section ou séparation. Autrement dit, la distinction biologique entre les mâles et les femelles d'une espèce.
La détermination du sexe peut être chromosomique: c'est-à-dire dictée par la présence de chromosomes sexuels, généralement hétéromorphes. La détermination du sexe peut aussi être génétique: c'est-à-dire dictée par l'expression de quelques gènes spécifiques.
Dans d'autres cas, dans la détermination du sexe haplodiploïde, les individus haploïdes et diploïdes représentent différents sexes de la même espèce..
Enfin, chez certaines espèces, certaines conditions environnementales lors du développement embryonnaire déterminent le sexe de l'individu. C'est la soi-disant détermination environnementale du sexe.
L'hérédité liée au sexe est un phénomène génétique qui n'est observé que chez les organismes dotés d'un système de détermination chromosomique du sexe. Dans ces cas, il existe une paire de chromosomes, généralement non homologues, qui déterminent le sexe de l'individu..
De cette manière, ils déterminent également le type de gamètes que chacun produit. L'un des sexes est homogène car il ne produit qu'un seul type de gamètes.
Les mammifères femelles (XX), par exemple, ne produisent que des gamètes X. L'autre sexe, qui produit les deux types de gamètes X et Y, est le sexe hétérogamétique. Dans le cas des mammifères mâles, ils sont chromosomiquement XY.
La caractéristique la plus importante associée au sexe est la production de gamètes spécifiques: ovules chez les femelles et spermatozoïdes chez les mâles..
Chez les plantes à fleurs (angiospermes), il est courant de trouver des individus qui produisent les deux types de gamètes. Ce sont des plantes hermaphrodites.
Chez les animaux, cette situation est possible (étoile de mer, par exemple) mais peu fréquente, et chez l'homme, impossible. Des individus intersexués (XXY ou XYY) ont été signalés, mais aucun n'a la capacité de produire simultanément des ovules et du sperme.
La détermination du sexe chromosomique peut être très complexe. Chez l'homme, par exemple, la détermination sexuelle est dite masculinisante. Autrement dit, la présence de Y avec un nombre quelconque de chromosomes X (XY, XXY) donnera naissance à un homme.
Au Drosophile, Avec un système de détermination du sexe X / Y similaire, la détermination du sexe se féminise. Même en présence d'un chromosome Y fonctionnel, une augmentation du nombre de chromosomes X donnera naissance à des individus XXY phénotypiquement femelles..
Malgré ces cas, l'héritage lié au sexe restera le même. On pourrait donc en conclure que ce que nous appelons l'héritage lié au sexe devrait plutôt être appelé l'héritage lié aux chromosomes sexuels, X ou Y.
L'héritage lié à l'X a été observé pour la première fois par Lilian Vaughan Morgan dans Drosophila Melanogaster. Il a démontré avant tout le monde qu'il y avait des personnages spécifiquement hérités des femmes vers les hommes. Ces caractères ont été déterminés par des gènes résidant sur le chromosome X..
Pour tout gène du chromosome X, les femelles peuvent être homozygotes ou hétérozygotes. Mais les mâles sont hémizygotes pour tous les gènes de ce même chromosome..
Autrement dit, tous les gènes dominants ou récessifs sur le chromosome X chez un homme sont en un seul exemplaire. Tous sont exprimés car il n'y a pas de paire homologue avec laquelle établir des relations alléliques de dominance / récessivité.
Pour illustrer ce qui précède, passons à un exemple d'hérédité liée à l'X: l'hémophilie. Il existe différents types d'hémophilie qui dépendent du gène muté pour la production du facteur de coagulation.
Dans l'hémophilie A et B, la personne touchée est incapable de produire respectivement le facteur VIII ou IX de la coagulation. Cela est dû à des mutations récessives de différents gènes présents sur le chromosome X. L'hémophilie C est due à un gène présent sur un chromosome autosomique et n'est donc pas liée au sexe..
Une femme hétérozygote (XhX) pour une mutation qui détermine l'hémophilie A ou B, elle n'est pas hémophile. On dit cependant qu'il s'agit d'un porteur - mais du gène mutant récessif, pas de la maladie.
Produira des gamètes Xh et X. Peu importe avec qui vous avez une progéniture, vos enfants de sexe masculin auront 50% de chances d'être en bonne santé (XY) ou 50% de chances d'être hémophiles (XhY).
Leur progéniture femelle sera en bonne santé (XX) ou porteuse en bonne santé (XhX) si le père n'est pas hémophile (XY). En revanche, un père hémophile (XhY) fera toujours don d'un chromosome Xh avec la mutation à ses filles. Vous ferez don d'un chromosome Y à vos enfants.
Une femelle peut être hémophile, mais seulement si elle est homozygote pour la mutation (XhXh).
L'hérédité de Y et de ses gènes est patrilinéaire. Autrement dit, les gènes Y sont hérités exclusivement de père en fils..
Le chromosome Y s'est avéré beaucoup plus petit que le chromosome X. Par conséquent, il a moins de gènes que cela, et ils ne correspondent pas sur le chromosome X..
Par conséquent, les mâles sont également hémizygotes pour les gènes sur le chromosome Y. Les femelles n'ont évidemment aucun type d'hérédité pour les traits portés par un chromosome qu'elles ne possèdent pas..
Le chromosome Y contient des informations qui codent pour la génération de testicules et pour la production de spermatozoïdes. C'est-à-dire pour la manifestation des caractères sexuels primaires, et donc secondaires, et pour la fertilité de l'homme.
D'autres fonctions ont à voir avec le fonctionnement du système immunitaire et pour différents caractères qui ne dépendent pas exclusivement du chromosome Y.
En général, la constitution génétique des chromosomes Y influence fortement la santé des hommes. Ces traits, cependant, sont fondamentalement d'hérédité complexe, impliquent d'autres gènes autosomiques et sont également associés à des modes de vie particuliers..
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