Nomenclature des oxydes, types, propriétés et exemples

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Jonah Lester

Les oxydes Ils sont une famille de composés binaires où il y a des interactions entre l'élément et l'oxygène. Donc un oxyde a une formule très générale de type EO, où E est n'importe quel élément.

En fonction de nombreux facteurs, tels que la nature électronique de E, son rayon ionique et ses valences, divers types d'oxydes peuvent se former. Certains sont très simples et d'autres, comme Pb3OU ALORS4, (appelé minium, arcazón ou plomb rouge) sont mélangés; c'est-à-dire qu'ils résultent de la combinaison de plus d'un oxyde simple.

Le plomb rouge, un composé cristallin contenant de l'oxyde de plomb. Source: BXXXD [GFDL (http://www.gnu.org/copyleft/fdl.html) ou CC-BY-SA-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)], via Wikimedia Commons

Mais la complexité des oxydes peut aller plus loin. Il existe des mélanges ou des structures dans lesquels plus d'un métal peuvent intervenir, et où également les proportions ne sont pas stoechiométriques. Dans le cas du Pb3OU ALORS4, le rapport Pb / O est égal à 3/4, dont le numérateur et le dénominateur sont des nombres entiers.

Dans les oxydes non stoechiométriques, les proportions sont des nombres décimaux. Le E0,75OU ALORS1,78, est un exemple d'oxyde non stoechiométrique hypothétique. Ce phénomène se produit avec les oxydes dits métalliques, notamment avec les métaux de transition (Fe, Au, Ti, Mn, Zn, etc.).

Cependant, il existe des oxydes dont les caractéristiques sont beaucoup plus simples et différenciables, comme le caractère ionique ou covalent. Dans les oxydes où le caractère ionique prédomine, ils seront composés de cations E+ et anions Odeux-; et celles purement covalentes, les liaisons simples (E-O) ou doubles (E = O).

Ce qui dicte le caractère ionique d'un oxyde est la différence d'électronégativité entre E et O. Lorsque E est un métal hautement électropositif, alors l'OE aura un caractère ionique élevé. Alors que si E est électronégatif, à savoir un non-métal, son oxyde EO sera covalent.

Cette propriété en définit de nombreuses autres que présentent les oxydes, comme leur capacité à former des bases ou des acides en solution aqueuse. De là viennent les oxydes dits basiques et acides. Ceux qui ne se comportent comme aucun des deux, ou qui au contraire présentent les deux caractéristiques, sont des oxydes neutres ou amphotères.

Index des articles

  • 1 Nomenclature
    • 1.1 Nomenclature systématique
    • 1.2 Nomenclature des stocks
    • 1.3 Nomenclature traditionnelle
  • 2 Types d'oxydes
    • 2.1 Oxydes basiques
    • 2.2 Oxydes acides
    • 2.3 Oxydes neutres
    • 2.4 Oxydes amphotères
    • 2.5 Oxydes mixtes
  • 3 propriétés
  • 4 Comment se forment-ils?
  • 5 Exemples d'oxydes
    • 5.1 Oxydes de métaux de transition
    • 5.2 Exemples supplémentaires
  • 6 Références

Nomenclature

Il existe trois façons de nommer les oxydes (qui s'appliquent également à de nombreux autres composés). Ceux-ci sont corrects quel que soit le caractère ionique de l'oxyde d'OE, de sorte que leurs noms ne disent rien sur ses propriétés ou ses structures.

Nomenclature systématique

Compte tenu des oxydes EO, EdeuxO, EdeuxOU ALORS3 et EOdeux, à première vue, il n'est pas possible de savoir ce qui se cache derrière leurs formules chimiques. Cependant, les nombres indiquent les rapports stoechiométriques ou le rapport E / O. A partir de ces nombres, on peut leur donner des noms même si on ne précise pas avec quelle valence ça "marche" E.

Les nombres d'atomes pour E et O sont indiqués par les préfixes de numérotation grecs. De cette manière, mono- signifie qu'il n'y a qu'un seul atome; di-, deux atomes; tri-, trois atomes, et ainsi de suite.

Ainsi, les noms des oxydes précédents selon la nomenclature systématique sont:

-SingeOxyde E (OE).

-Singeoxyde de donnéE (EdeuxOU ALORS).

-Trioxyde de donnéE (EdeuxOU ALORS3).

-DonnéOxyde E (OEdeux).

En appliquant alors cette nomenclature pour Pb3OU ALORS4, l'oxyde rouge de la première image, vous avez:

Pb3OU ALORS4: tétraoxyde de triplomb.

Pour de nombreux oxydes mixtes, ou avec des rapports stoechiométriques élevés, il est très utile d'utiliser la nomenclature systématique pour les nommer.

Nomenclature des stocks

Valence

Bien que l'on ne sache pas ce qu'est l'élément E, il suffit avec le rapport E / O de savoir quelle valence vous utilisez dans votre oxyde. Comment? Par le principe de l'électroneutralité. Cela nécessite que la somme des charges des ions dans un composé soit égale à zéro.

Ceci est fait en supposant un caractère ionique élevé pour tout oxyde. Ainsi, le O a la charge -2 car c'est le Odeux-, et E doit contribuer n + pour neutraliser les charges négatives de l'anion oxyde.

Par exemple, dans EO, l'atome E fonctionne avec une valence +2. Parce que? Car sinon il ne pourrait pas neutraliser la charge -2 du seul O. Pour le EdeuxOu bien, E a une valence +1, puisque la charge +2 doit être divisée entre les deux atomes E..

Et dans le EdeuxOU ALORS3, Il faut d'abord calculer les charges négatives apportées par O. Puisqu'il y en a trois, alors: 3 (-2) = -6. Pour neutraliser la charge -6, les E doivent contribuer +6, mais comme il y en a deux, +6 est divisé par deux, laissant E avec une valence de +3.

Règle mnémotechnique

O a toujours une valence -2 dans les oxydes (sauf s'il s'agit d'un peroxyde ou d'un superoxyde). Donc une règle mnémotechnique pour déterminer la valence de E consiste simplement à prendre en compte le nombre qui accompagne le O. E, par contre, aura le chiffre 2 qui l'accompagnera, et sinon, cela signifie qu'il y a eu une simplification.

Par exemple, dans EO la valence de E est +1, car même s'il n'est pas écrit, il n'y a qu'un seul O. Et pour EOdeux, Comme il n'y a pas de 2 accompagnant E, il y a eu une simplification, et pour qu'il apparaisse il faut le multiplier par 2. Ainsi, la formule reste comme EdeuxOU ALORS4 et la valence de E est alors +4.

Cependant, cette règle échoue pour certains oxydes, comme le Pb3OU ALORS4. Par conséquent, il est toujours nécessaire d'effectuer des calculs de neutralité.

En quoi consiste

Une fois la valence de E à portée de main, la nomenclature de stock consiste à la spécifier entre parenthèses et avec des chiffres romains. De toutes les nomenclatures, c'est la plus simple et la plus précise en ce qui concerne les propriétés électroniques des oxydes..

Si E, en revanche, n'a qu'une seule valence (qui peut être trouvée dans le tableau périodique), alors elle n'est pas spécifiée..

Ainsi, pour l'oxyde EO si E a une valence +2 et +3, on l'appelle: (nom de E) (II) oxyde. Mais si E n'a qu'une valence +2, alors son oxyde s'appelle: oxyde de (nom de E).

Nomenclature traditionnelle

Pour mentionner le nom des oxydes, les suffixes -ico ou -oso doivent être ajoutés à leurs noms latins, pour les valences plus ou moins grandes. Dans le cas où il y en a plus de deux, les préfixes -hypo, pour le plus petit, et -per, pour le plus grand de tous, sont utilisés..

Par exemple, le plomb fonctionne avec les valences +2 et +4. Dans le PbO, il a une valence de +2, on l'appelle donc: oxyde plombeux. Alors que le PbOdeux ça s'appelle: oxyde de plomb.

Et le Pb3OU ALORS4, comment s'appelle-t-il selon les deux nomenclatures précédentes? Il n'a pas de nom. Parce que? Parce que le Pb3OU ALORS4 se compose en fait d'un mélange 2 [PbO] [PbOdeux]; c'est-à-dire que le solide rouge a une double concentration de PbO.

Pour cette raison, il serait erroné d'essayer de nommer le Pb3OU ALORS4 qui ne consiste pas en une nomenclature systématique ou en argot populaire.

Types d'oxydes

En fonction de la partie du tableau périodique E et, par conséquent, de sa nature électronique, un type d'oxyde ou un autre peut être formé. De ces multiples critères surgissent pour leur attribuer un type, mais les plus importants sont ceux liés à leur acidité ou basicité..

Oxydes basiques

Les oxydes basiques sont caractérisés en ce qu'ils sont ioniques, métalliques et, plus important encore, en générant une solution basique en se dissolvant dans l'eau. Pour déterminer expérimentalement si un oxyde est basique, il doit être ajouté à un récipient contenant de l'eau et un indicateur universel dissous. Sa coloration avant l'ajout de l'oxyde doit être verte, pH neutre.

Une fois l'oxyde ajouté à l'eau, si sa couleur passe du vert au bleu, cela signifie que le pH est devenu basique. En effet, il établit un équilibre de solubilité entre l'hydroxyde formé et l'eau:

OE (s) + HdeuxO (l) => E (OH)deux(s) <=> ETdeux+(ac) + OH-(ac)

Bien que l'oxyde soit insoluble dans l'eau, seule une petite partie se dissout pour modifier le pH. Certains oxydes basiques sont si solubles qu'ils génèrent des hydroxydes caustiques tels que NaOH et KOH. Autrement dit, les oxydes de sodium et de potassium, NadeuxO et KdeuxOu, ils sont très basiques. Notez la valence de +1 pour les deux métaux.

Oxydes d'acide

Les oxydes acides sont caractérisés en ce qu'ils ont un élément non métallique, ils sont covalents et en plus, ils génèrent des solutions acides avec de l'eau. Encore une fois, son acidité peut être vérifiée avec l'indicateur universel. Si cette fois, lors de l'ajout de l'oxyde à l'eau, sa couleur verte devient rougeâtre, alors c'est un oxyde d'acide.

Quelle réaction a lieu? La suivante:

EOdeux(s) + HdeuxO (l) => HdeuxEO3(ac)

Un exemple d'oxyde d'acide, qui n'est pas un solide, mais un gaz, est le COdeux. Lorsqu'il se dissout dans l'eau, il forme de l'acide carbonique:

COdeux(g) + HdeuxO (l) <=> HdeuxCO3(ac)

En outre, le COdeux ne se compose pas d'anions Odeux- et cations C4+, mais dans une molécule formée par des liaisons covalentes: O = C = O. C'est peut-être l'une des plus grandes différences entre les oxydes basiques et les acides.

Oxydes neutres

Ces oxydes ne changent pas la couleur verte de l'eau à pH neutre; c'est-à-dire qu'ils ne forment pas d'hydroxydes ou d'acides en solution aqueuse. Certains d'entre eux sont: NdeuxOR, NO et CO. Comme CO, ils ont des liaisons covalentes qui peuvent être illustrées par des structures de Lewis ou toute théorie des liaisons.

Oxydes amphotères

Une autre façon de classer les oxydes dépend de leur réaction ou non avec un acide. L'eau est un acide très faible (et une base aussi), de sorte que les oxydes amphotères ne présentent pas «leurs deux faces». Ces oxydes se caractérisent par leur réaction avec les acides et les bases.

L'oxyde d'aluminium, par exemple, est un oxyde amphotère. Les deux équations chimiques suivantes représentent sa réaction avec des acides ou des bases:

AudeuxOU ALORS3(s) + 3HdeuxSW4(ac) => Aldeux(SW4)3(aq) + 3HdeuxO (l)

AudeuxOU ALORS3(s) + 2NaOH (aq) + 3HdeuxO (l) => 2NaAl (OH)4(ac)

L'Aldeux(SW4)3 est le sel de sulfate d'aluminium et le NaAl (OH)4 un sel complexe appelé tétrahydroxy aluminate de sodium.

Oxyde d'hydrogène, HdeuxO (eau), est également amphotère, et cela est démontré dans son équilibre d'ionisation:

HdeuxO (l) <=> H3OU ALORS+(ac) + OH-(ac)

Oxydes mixtes

Les oxydes mixtes sont ceux qui sont constitués du mélange d'un ou plusieurs oxydes dans le même solide. Le Pb3OU ALORS4 en est un exemple. Magnétite, Fe3OU ALORS4, c'est aussi un autre exemple d'oxyde mixte. Foi3OU ALORS4 est un mélange de FeO et FedeuxOU ALORS3 dans des proportions 1: 1 (contrairement au Pb3OU ALORS4).

Les mélanges peuvent être plus complexes, créant ainsi une riche variété de minéraux oxydés.

Propriétés

Les propriétés des oxydes dépendent de leur type. Les oxydes peuvent être ioniques (En+OU ALORSdeux-), comme CaO (Cadeux+OU ALORSdeux-) ou covalente, comme SOdeux, O = S = O.

De ce fait, et de la tendance des éléments à réagir avec des acides ou des bases, un certain nombre de propriétés sont recueillies pour chaque oxyde..

De plus, ce qui précède se reflète dans les propriétés physiques telles que les points de fusion et d'ébullition. Les oxydes ioniques ont tendance à former des structures cristallines très résistantes à la chaleur, de sorte que leurs points de fusion sont élevés (au-dessus de 1000 ° C), tandis que les covalents fondent à basse température, ou ce sont même des gaz ou des liquides..

Comment sont-ils formés?

Source: Pete via Flickr

Les oxydes se forment lorsque les éléments réagissent avec l'oxygène. Cette réaction peut se produire avec un simple contact avec des atmosphères riches en oxygène ou nécessite de la chaleur (comme une flamme plus légère). Autrement dit, lors de la combustion d'un objet, il réagit avec l'oxygène (tant qu'il est présent dans l'air).

Si vous prenez un morceau de phosphore, par exemple, et le placez dans la flamme, il brûlera et formera l'oxyde correspondant:

4P (s) + 5Odeux(g) => P4OU ALORSdix(s)

Au cours de ce processus, certains solides, comme le calcium, peuvent brûler avec une flamme brillante et colorée..

Un autre exemple est obtenu en brûlant du bois ou toute substance organique contenant du carbone:

C (s) + Odeux(g) => COdeux(g)

Mais s'il n'y a pas assez d'oxygène, du CO se forme à la place du COdeux:

C (s) + 1 / 2Odeux(g) => CO (g)

Notez comment le rapport C / O sert à décrire différents oxydes.

Exemples d'oxydes

Source: Par Yikrazuul [domaine public], de Wikimedia Commons

L'image du haut correspond à la structure de l'oxyde covalent IdeuxOU ALORS5, la forme d'iode la plus stable. Notez leurs liaisons simples et doubles, ainsi que les charges formelles de I et d'oxygène sur leurs côtés..

Les oxydes d'halogènes sont caractérisés en ce qu'ils sont covalents et hautement réactifs, comme le sont les cas de OdeuxFdeux (F-O-O-F) et OFdeux (F-O-F). Dioxyde de chlore, ClOdeux, par exemple, c'est le seul oxyde de chlore synthétisé à l'échelle industrielle.

Puisque les halogènes forment des oxydes covalents, leurs valences «hypothétiques» sont calculées de la même manière par le principe de l'électroneutralité..

Oxydes métalliques de transition

En plus des oxydes d'halogène, il y a les oxydes de métaux de transition:

-CoO: oxyde de cobalt (II); oxyde de cobalt; u monoxyde de cobalt.

-HgO: oxyde de mercure (II); oxyde mercurique; u monoxyde de mercure.

-AgdeuxO: oxyde d'argent; oxyde d'argent; ou monoxyde de diplate.

-AudeuxOU ALORS3: oxyde d'or (III); oxyde aurique; ou trioxyde de dioro.

Exemples supplémentaires

-BdeuxOU ALORS3: oxyde de bore; oxyde borique; ou trioxyde de dibore.

-CldeuxOU ALORS7: oxyde de chlore (VII); oxyde perchlorique; dichloroheptoxyde.

-NO: oxyde d'azote (II); L'oxyde nitrique; monoxyde d'azote.

Les références

  1. Shiver et Atkins. (2008). Chimie inorganique. (quatrième édition). Mc Graw Hill.
  2. Oxydes métalliques et non métalliques. Tiré de: chem.uiuc.edu
  3. Chimie gratuite en ligne. (2018). Oxydes et ozone. Tiré de: freechemistryonline.com
  4. Toppr. (2018). Oxydes simples. Tiré de: toppr.com
  5. Steven S. Zumdahl. (7 mai 2018). Oxyde. Encyclopediae Britannica. Tiré de: britannica.com
  6. Chimie LibreTexts. (24 avril 2018). Oxydes. Tiré de: chem.libretexts.org
  7. Quimicas.net (2018). Exemples d'oxydes. Récupéré de: quimicas.net

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