Les plusieurs allèles sont les différentes variations qu'un gène donné peut héberger. Tous les gènes ont deux allèles qui définissent les traits génétiques des organismes vivants.
On dit qu'une espèce possède des gènes avec plusieurs allèles lorsqu'ils présentent plus de deux formes alternatives. Autrement dit, lorsque dans une population un «trait» ou une caractéristique est codé par un gène qui a plus de deux allèles (pour les organismes diploïdes tels que les humains, par exemple).
Le nombre d'allèles qu'un gène qui code pour un caractère donné peut avoir peut être très variable, car des variations minimales dans la séquence génétique d'un allèle donnent lieu à une nouvelle forme «mutante», qui peut ou non fournir un phénotype différent..
En génétique, les différents allèles du même gène qui présentent plusieurs allélismes sont appelés séries alléliques et les membres de la même série allélique peuvent présenter des degrés de dominance variables par rapport aux autres membres de la série..
L'une des branches de la génétique en charge de l'étude des gènes à allèles multiples est la génétique des populations bien connue, très utile pour l'analyse de la composition génétique des espèces, qu'il s'agisse d'animaux, de plantes ou de microorganismes..
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Le concept d'allèles multiples est applicable de manière purement populative, puisqu'un individu, vu du point de vue génétique, possède un certain nombre d'allèles pour un gène équivalent à sa charge chromosomique.
En d'autres termes, les organismes diploïdes (2n, avec deux ensembles de chromosomes) comme les mammifères, par exemple, ne possèdent que deux formes alternatives de chaque gène, puisqu'ils héritent d'un chromosome homologue de chacun de leurs deux individus parentaux lors de la reproduction sexuée..
Les plantes, qui sont l'exemple classique des organismes avec plus de 2 jeux de chromosomes homologues (polyploïdes) possèdent, individuellement parlant, autant d'allèles pour un gène que son nombre de ploïdie, soit quatre allèles pour les tétraploïdes (4n), six pour les hexaploïdes (6n) et ainsi de suite.
En comprenant cela, on peut alors être assuré qu'un gène a plusieurs allèles lorsqu'il a plus que le nombre d'allèles équivalent à sa charge chromosomique dans une population. De nombreux auteurs sont d'avis que la plupart des gènes d'une population sont représentés par de multiples allèles, qui sont le résultat de variations génétiques de différents types..
Compte tenu du fait que le concept est basé sur la population, l'hérédité d'un gène à allèles multiples n'est pas différente de celle de gènes qui n'ont que deux formes alternatives, puisque, chez un individu diploïde, par exemple, par reproduction sexuée, seulement deux formes du même gène seront transmises, une sur chaque chromosome homologue.
La seule vraie différence en ce qui concerne les gènes à allèles multiples et les gènes qui n'existent que sous deux formes alternatives est qu'avec le premier, il est possible d'obtenir une bien plus grande variété de génotypes et de phénotypes pour un trait particulier..
Le nombre de génotypes provenant d'une population qui sont dus à la présence de gènes avec plusieurs allèles est fonction du nombre d'allèles qui existent pour chaque gène donné..
Ainsi, s'il y a 2, 3, 4 ou 5 allèles différents pour le même gène dans une population, 3, 6, 10 ou 15 génotypes possibles seront observés, en conséquence.
Dans l'analyse d'une série allélique pour un gène donné (le gène est défini selon le phénotype "sauvage"), les différents allèles sont écrits avec la lettre qui caractérise le gène et un "exposant" qui décrit le phénotype ou génotype modifié. que cela encode.
En résumé, les gènes avec plusieurs allèles dans une population suivent les principes de ségrégation proposés par Mendel, de sorte que leur héritage n'est pas différent des gènes avec seulement deux allèles..
Différents exemples de caractères codés par plusieurs allèles dans des populations naturelles peuvent être trouvés dans la littérature. Parmi les plus cités sont la détermination du groupe sanguin chez l'homme, la couleur du pelage chez le lapin, la couleur des yeux chez les mouches des fruits et les motifs de plumage chez les canards..
Le locus auquel appartient le gène ABO détermine le groupe sanguin chez l'homme. Il a été décrit que pour ce locus, les populations humaines ont trois allèles possibles qui codent pour les trois antigènes différents qui déterminent le groupe sanguin.
Les trois allèles du locus ABO sont connus comme:
- jeÀ, codant pour l'antigène A,
- jeB, codant pour l'antigène B,
- je, qui ne code pour aucun antigène.
La relation de dominance entre ces trois allèles est jeÀ> i; jeB> i; jeÀ= JeB (codominance). Tant l'allèle À comme l'allèle B dominent l'allèle je, mais ceux-ci sont codominants les uns avec les autres; donc, une personne qui a le groupe sanguin AB, a un allèle À et un allèle B.
Depuis l'allèle je est récessif, les personnes avec un groupe sanguin (phénotype) OU ont deux allèles je.
La couleur des cheveux des lapins est déterminée par une série allélique du locus C. Les allèles de cette série sont: C, cch, ch Oui c, qui déterminent une coloration foncée homogène, gris clair (chinchilla), albinos aux extrémités sombres et complètement albinos, respectivement.
La dominance de ces allèles est, dans l'ordre du plus dominant au récessif, comme il a été écrit: C> cch> ch> c, il peut donc y avoir 10 génotypes différents qui ne sont à l'origine que de quatre phénotypes particuliers.
Le locus qui détermine le modèle de plumage des colverts a plusieurs allèles. L'allèle M est celui qui code pour le motif "sauvage", mais il existe deux autres allèles: l'allèle MR, qui produit un modèle connu sous le nom de "restreint" et l'allèle m¸ qui produit un motif appelé «sombre" (sombre).
L'allèle dominant est MR, suivi de l'allèle M et le récessif mré, dont six combinaisons possibles sont obtenues donnant naissance à six phénotypes.
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