le archégone C'est un organe reproducteur féminin de champignons, d'algues, de fougères, de mousses ou de graines. Il est en forme de bouteille, c'est-à-dire qu'il a un col, avec un canal central à travers lequel passent les antérozoïdes et une large base où le gamète femelle est formé et retenu..
L'ovule est protégé par une paroi de cellules inertes qui ne participent pas à la reproduction. L'archégonie peut être localisée avec les anthéridies chez le même individu (état monoïque) ou être dans des gamétophytes séparés (état dioïque).
Cet organe est présent dans les plantes inférieures telles que les bryophytes, les hépatiques et les anthocérotes ainsi que dans les ptéridophytes et les gymnospermes.
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Les archégones se différencient des cellules sous-épidermiques du gamétophyte, qui commencent à se différencier à la suite de la maturation du thalle. L'archegonium est le gamétange féminin.
Il est multicellulaire et en forme de bouteille, présentant un long col creux qui varie en longueur selon les groupes et une large base où est produit un seul ovule situé à sa base. En général, le cou est court et à peine reconnaissable chez Anthocerophyta et long chez les hépatiques et les mousses..
Lorsque l'archegonium mûrit, les cellules qui bouchent le canal du cou se brisent et libèrent les produits chimiques qui attirent les antérozoïdes, étant très courant de voir un grand nombre d'antérozoïdes autour de la fente d'un archégonium mature..
L'antérozoïde du gamétange mâle (anthéridium) glisse le long du cou jusqu'à atteindre le gamète femelle en utilisant un milieu aquatique, qui est généralement de l'eau de pluie..
Le zygote formé se nourrit du gamétophyte, puisque les cellules basales de l'archegonium forment une sorte de pied ou haustorium qui se fixe sur le tissu du gamétophyte. Dans la plupart des archégonis, les cellules externes de l'archegonium sont de la chlorophylle (photosynthétique), mais les cellules internes ne le sont pas..
L'archegonia, ainsi que les anthéridies, empêchent les gamètes de se dessécher. Les cellules archégoniales présentent des spécialisations pour faciliter la fécondation, retenir et nourrir le zygote et l'embryon résultant de la fécondation au sein du gamétange.
Les caractéristiques et l'emplacement de l'archegonia varient généralement en fonction du groupe de plantes archégonisées..
Dans le groupe Anthocerophyta, (Anthocéros), les archégones comme les anthéridies se trouvent sur la face supérieure du thalle, internalisées dans des chambres profondes une fois que l'archegonia a mûri. Cela ne se produit pas dans les mousses et les hépatiques où l'archegonia et les anthéridies sont plus superficielles et exposées..
Les cellules qui composent l'archegonium sont mal différenciées du thalle. En revanche, les anthéridies sont exposées à maturité et sont de forme similaire aux hépatiques avec des pédoncules ou pédicelles plus courts et la paroi de l'anthéridie avec des cellules moins différenciées..
Dans les mousses, les archégones se trouvent aux extrémités de zones différenciées des caulidies qui font partie du gamétophyte, étant protégées par un groupe de feuilles appelées perychaetum ou feuilles périquéciales, contrairement aux anthéridies, elles sont protégées par des feuilles périgoniales ou périgoniales..
Une fois la fécondation effectuée, un sporophyte diploïde se développe. Le sporophyte se compose d'un pédoncule et d'une capsule entourée d'un caliptra haploïde, qui résulte des restes du canal cervical de l'archegonium et est expulsé une fois que la capsule a mûri pour répandre les spores produites par la méiose.
Dans les cellules hépatiques thaleuses complexes (Marchantia) il existe des gamétangiophores qui ont l'apparence de minuscules arbres et élèvent les anthéridies et les archégones du gamétophyte thalle d'environ un centimètre.
Les anthéridiophores sont en forme de disque, les anthéridies étant situées dans la région supérieure. Une fois qu'elles reçoivent de l'eau de rosée ou de pluie, les anthéridies se dilatent sous l'action de cellules spéciales (élatères) et libèrent les spermatozoïdes qui sont transportés dans la goutte qui tombe vers le gamétophyte..
L'archegoniophore, quant à lui, a la forme d'un parapluie sur la face ventrale duquel pendent l'archegonia. Une fois que l'archegonium est mature, il s'ouvre, et s'il est baigné par une goutte chargée de sperme, la fécondation se produit..
Le zygote se développe en interne dans l'archegonium qui s'allonge pour former un caliptra qui le protège..
Le sporophyte est peu visible et se compose de trois zones, parmi lesquelles on distingue un pied qui est immergé dans la base de l'archegonium pour en extraire les nutriments, une tige très courte et un sporange avec de multiples spores produites par la méiose. Dans certains cas, les hépatiques présentent l'archegonium immergé dans le thalle.
Dans ce groupe de plantes, l'alternance des générations implique des gamétophytes et des sporophytes. La production d'oocellules et de spermatozoïdes est similaire à celle des bryophytes, possédant également des anthéridies et des archégones, à la différence que le sporophyte et le gamétophyte (de courte durée) sont indépendants à maturité et les sporophytes sont plus gros que le gamétophyte..
Dans les plantes vasculaires sans pépins, la production de spores varie. Ils peuvent être homosporiques comme dans le cas des mousses, dans lesquelles les spores proviennent de gamétophytes mâles, femelles ou mixtes.
D'autre part, ils peuvent être hétérosporiques générant deux types de spores de mégaspore, dans un mégasporange qui produisent des gamétophytes femelles et des microspores dans un microsporange qui produisent des gamétophytes mâles. Ils ont également besoin d'un milieu aqueux pour le mouvement des spermatozoïdes vers l'archegonia..
Le jeune sporophyte pousse à l'intérieur de la base de l'archegonium développant un pied qui le relie au gamétophyte, cependant, cela se sépare plus tard pour constituer une plante indépendante.
Sont inclus ici les membres du phylum Psilotophyta, Lycophyta, Sphenophyta et Pteridophyta.
L'archegonia est l'une des caractéristiques les plus primitives que les gymnospermes partagent avec les plantes sans pépins. La production d'Archegonia est caractéristique des gymnospermes, y compris les conifères, les cycas, Ginkgo biloba Oui Éphédra.
Généralement, les archégones se forment après qu'un mégagamétophyte se soit développé en mégagamétophyte et qu'il atteigne sa maturité (environ un an dans les pins). Deux à cinq archégones se forment généralement à proximité du micropyle. Chacune de ces archégones contient un seul ovule.
Dans le cas des gynmospermes, il n'y a pas de production d'anthéridies, car dans ce groupe il y a déjà production de pollen.
Les plantes non vasculaires, comme les autres plantes, ont un cycle de vie avec des générations alternées. Leur principale caractéristique est d'avoir un gamétophyte haploïde (n) plus gros que le sporophyte diploïde (2n), ce qui contraste avec les plantes vasculaires supérieures..
Dans les mousses, une spore (n) germe et forme un réseau de filaments horizontaux appelés protonema, d'où proviennent les gamétophytes en forme de branche. L'anthéridie (qui porte les gamètes mâles) et l'archegonia se forment dans le gamétophyte.
Étant des plantes dépendantes de l'humidité, les spermatozoïdes biflagellés ou antérozoïdes sont libérés et nagent vers l'archegonium qui les attire chimiquement. Si les antérozoïdes n'ont pas de matrice aqueuse pour se déplacer, le cycle ne peut pas être terminé.
La fécondation de l'ovule par le sperme se produit au sein de l'archegonium, de manière à ce que le processus soit protégé. Le zygote se développe en un sporophyte, qui reste attaché au gamétophyte et en dépend pour sa nutrition..
Le sporophyte se compose d'un pied, d'un pédicelle et d'un seul grand sporange (capsule) qui contient les cellules souches des spores où il se divise et les spores sont générées.
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