le plasmocytes, Également appelées plasmocytes, ce sont des cellules dérivées d'un type de globule blanc (leucocyte) qui ont la capacité de synthétiser des anticorps et qui se trouvent dans différents tissus de mammifères et d'autres animaux, où elles exercent d'importantes fonctions immunologiques..
C'est l'anatomiste allemand Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) qui a utilisé pour la première fois le terme «plasmocytes» en 1875, pour désigner l'ensemble des cellules présentes dans le plasma sanguin..
Plus tard, en 1890, Santiago Ramón y Cajal a décrit ces cellules comme des «cellules cyanophiles», mais ce n'est qu'en 1891 que Paul Gerson Unna a utilisé le terme «cellule plasmatique» pour désigner un groupe spécifique de cellules qu'il a observé dans les lésions. symptômes cutanés du lupus vulgaire causés par M. tuberculosis.
On parle aujourd'hui de «plasmocytes» quand on parle de cellules rondes ou ovales, avec un cytosol basophile, dérivées de lymphocytes B, c'est pourquoi ce sont des cellules spécialisées dans la synthèse d'anticorps spécifiques ou d'immunoglobulines contre certains antigènes, même en l'absence de ces molécules «stimulantes».
Ce sont des cellules extrêmement diverses et, bien que les pathologies qui leur sont liées soient rares, elles sont souvent caractérisées par la multiplication exagérée de l'une d'entre elles, ce qui se traduit par un grand ensemble de cellules clonales qui produisent les mêmes anticorps..
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Les plasmocytes se trouvent dans les cordons médullaires des ganglions lymphatiques au repos; ont également été identifiés dans les régions marginales de la rate et dans certains tissus conjonctifs du corps humain.
De plus, ces cellules sont également très abondantes dans la lamina propria de la muqueuse intestinale. En effet, plus de 80% des plasmocytes ont été liés à des tissus lymphoïdes associés aux intestins, où ils sont responsables de la synthèse de l'immunoglobuline A (IgA).
Ce sont des cellules avec un noyau excentrique, c'est-à-dire qu'il est déplacé par rapport au centre. L'hétérochromatine se retrouve à l'intérieur de son noyau d'une manière très particulière, certains auteurs la décrivent comme «les rayons d'une roue de camion épaisse». Autour du noyau, il y a ce que beaucoup ont appelé un «pli périnucléaire»..
Son cytosol est modérément basophile ou amphophile, c'est-à-dire qu'il peut être coloré à la fois par des colorants acides et alcalins. En revanche, sa forme générale est arrondie ou ovale, d'un diamètre de 9 à 20 microns. Dans leur cytosol, les plasmocytes ont un réticulum endoplasmique rugueux proéminent, auquel plusieurs ribosomes sont associés.
Un petit pourcentage de cellules plasmatiques a une ou plusieurs citernes de réticulum endoplasmique rugueux hautement distendu, qui ont un matériau très dense qui est composé de molécules d'immunoglobuline «incomplètes»..
Entre les membranes du réticulum endoplasmique de ces cellules se trouvent de nombreuses mitochondries. Ils ont également un grand complexe de Golgi qui forme un «halo» périnucléaire.
Une cellule plasmatique pleinement mature n'exprime aucun type d'immunoglobuline à sa surface. De même, il perd la capacité d'exprimer des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II, c'est pourquoi elles ne fonctionnent pas dans la présentation de l'antigène.
À l'instar des cellules précurseurs des érythrocytes, des mégacaryocytes et des cellules de la lignée myéloïde, les plasmocytes sont des cellules appartenant à l'une des lignées hématopoïétiques, représentant entre 2 et 4% des cellules nucléées de la moelle osseuse.
Ceux-ci sont dérivés de petits lymphocytes B qui ont été activés, c'est-à-dire qu'il s'agit de cellules de différenciation terminales..
L'activation médiée par l'antigène des cellules B matures favorise le développement d'un «centre germinal», qui forme des cellules transitoires appelées «plasmoblastes», capables de sécréter des anticorps tout en se divisant.
En plus des plasmoblastes, les cellules plasmatiques extrafolliculaires de courte durée se différencient également des cellules B matures qui sécrètent des antigènes spécifiques de la lignée germinale. Les plasmoblastes pénètrent dans la circulation sanguine pendant une courte période, jusqu'à ce qu'ils atteignent la moelle osseuse, la rate, les ganglions lymphatiques ou les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses.
Ces différentes régions anatomiques fournissent aux plasmoblastes les facteurs nécessaires pour survivre et se différencier en plasmocytes matures avec une durée de vie plus longue. Aujourd'hui, on sait que les titres d'anticorps plasmatiques sont produits par ces plasmocytes à vie longue.
Les cellules plasmatiques co-expriment deux molécules appelées CD138 et CD38, ce qui les rend facilement identifiables par cytométrie en flux lorsque la moelle osseuse, le sang périphérique et d'autres tissus corporels sont étudiés..
CD138 et CD38 font partie d'un ensemble de marqueurs de surface utilisés par les cytologues pour «l'immunophénotypage» des cellules du système immunitaire. Cet ensemble de marqueurs est appelé "groupe de différenciation", de l'anglais Groupe de différenciation et souvent ce sont des protéines de surface avec des fonctions spécifiques.
Lorsque ces cellules deviennent des «cellules malignes», en raison d'un certain type de pathologie, l'expression de leurs molécules de surface est modifiée et celles-ci sont facilement identifiables par la présence de molécules telles que CD28, CD33, CD56 et CD117.
Les plasmocytes ou cellules plasmatiques peuvent être définis comme "un type de cellule B mature" qui n'exprime pas d'anticorps à sa surface, mais les sécrète en grandes quantités.
Dans cette perspective, il est logique de souligner qu'il s'agit de cellules de la plus haute importance pour le système immunitaire, en particulier pour le système de réponse adaptative ou humorale..
Après avoir mûri à partir d'un lymphocyte B, ces cellules produisent continuellement des anticorps pendant des mois, voire des années, même en l'absence de stimulus antigénique, elles sont donc essentielles pour la protection du corps contre divers agents pathogènes envahisseurs..
Les maladies ou troubles liés aux plasmocytes ne sont pas très courants, mais sont généralement liés à la multiplication exagérée ou incontrôlée d'un seul type de plasmocytes.
Le résultat de ces troubles conduit à la synthèse de grandes quantités du même anticorps (monoclonal), que de nombreux scientifiques ont identifié comme la protéine M.
Étant donné que la division incontrôlée de ces cellules produit des clones et que ces clones produisent le même type d'anticorps, la capacité du corps à répondre à d'autres infections diminue, c'est pourquoi les personnes atteintes de ce type de pathologie sont plus sujettes à d'autres infections..
Lorsque le nombre de cellules plasmatiques «anormales» augmente considérablement et qu'elles envahissent différents organes et tissus, trop d'anticorps peut endommager les organes vitaux tels que les os et les reins..
Les pathologies «plasmatiques» les plus courantes sont:
- Gammapathie monoclonale.
- Le myélome multiple.
- Macroglobulinémie (rare).
- Maladies des chaînes lourdes (rares).
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