Corynebacterium pseudotuberculosis caractéristiques, morphologie

2995
Abraham McLaughlin

Pseudotuberculose à Corynebacterium c'est une bactérie de l'ordre des Actinomycétales. C'est un bacille qui, dans les cultures, a la forme d'un maillet ou d'une massue, ne présente pas de capsule ou de flagelle. Fermenter le maltose et le galactose mais pas le lactose.

C. pseudotuberculosis est une bactérie intracellulaire facultative qui se multiplie dans les macrophages de son hôte. Il peut provoquer plusieurs maladies, notamment la lymphadénite caséeuse (CLA) et la lymphangite ulcéreuse chez les animaux tels que les chèvres, les cerfs, les chevaux, les bovins ou les chameaux. Cela peut également affecter les humains.

Lymphadénite caséeuse chez le mouton. Source: commons.wikimedia.org

Index des articles

  • 1 Caractéristiques générales
  • 2 Morphologie
  • 3 Taxonomie
  • 4 Culture
  • 5 Pathogenèse
    • 5.1 Effet des exotoxines
  • 6 Potentiel zoonotique de la pseudotuberculose à Corynebacterium
  • 7 Références

Caractéristiques générales

Les bactéries Pseudotuberculose à Corynebacterium il est pathogène intracellulaire, Gram positif, anaérobie facultatif, ne forme pas de spores. Il atteint son développement optimal à 37 ºC dans des milieux à pH neutre (entre 7,0 et 7,2).

Il produit de la catalase, de la phospholipase D et de l'uréase. Il fermente le maltose, le mannose, le glucose et le galactose. Il ne fermente pas le lactose. Il est négatif à l'oxydase.

Il ne présente pas d'activité protéolytique et n'hydrolyse pas la gélatine. Il ne digère pas non plus la caséine. Il a une couche lipidique pyogène, mais pas immunogène. Cette couche rend difficile la phagocytose des bactéries, augmentant ainsi leur virulence et leur capacité à survivre dans les macrophages..

Morphologie

Les organismes de cette espèce sont pléomorphes (c'est-à-dire qu'ils se présentent sous diverses formes distinctes). Ils peuvent être en forme de noix de coco ou en forme de tige filamenteuse.

Ils sont généralement allongés, avec des mesures allant de 0,5 à 0,6 µm de largeur et de 1,0 à 3,0 µm de longueur. Ils n'ont pas de capsules ou de flagelles, mais ils ont des fimbriae et contiennent généralement des granules métachromatiques.

Sa paroi cellulaire présente des acides méso-diaminopimélique, arabinogalactane et chorinomycolique. Ils contiennent également de l'arabinose et du galactose (sucres) et de courtes chaînes d'acide mycolique.

Taxonomie

L'espèce C. pseudotuberculose Il a été décrit pour la première fois en 1888 par Edmound Nocard, un vétérinaire français. La description était basée sur du matériel isolé de bovins atteints de lymphangite.

En 1891, le bactériologiste hongrois Hugo von Preisz a isolé une bactérie similaire affectant les moutons. En raison des deux découvertes, la bactérie a été baptisée du nom de bacille "Preisz-Nocard"..

Le genre Corynebacterium Il est taxonomiquement situé dans le sous-ordre des Corynebacterineae (Actinobacteria: Actinobacteridae: Actinomycetales). Ce sous-ordre comprend les familles Corynebacteriaceae, Mycobacteriaceae et Nocardiaceae, communément appelées le groupe CMN..

Les bactéries du groupe CMN ont une paroi cellulaire composée principalement de peptidoglycanes, d'arabinogalactane et d'acides mycoliques. Une autre caractéristique des membres de ce groupe est qu'ils présentent une proportion de guanine et de cytosine pouvant dépasser 70% du total des bases azotées..

Le groupe CMN comprend de nombreuses espèces d'importance médicale et vétérinaire, y compris C. pseudotuberculose, responsable de pseudotuberculose ou lymphadénite caséeuse (CLA) chez la chèvre et le mouton et d'infections nosocomiales chez l'homme.

Cultive

Pseudotuberculose à Corynebacterium pousse bien dans les milieux enrichis tels que la gélose au sang, le milieu Brain Heart Infusion (BHI) et dans les milieux enrichis en sérum animal.

Les cultures en milieu BHI enrichi en extrait de levure, tryptose ou lactalbumine améliorent la croissance des bactéries. Le polysorbate 80 a également été utilisé pour enrichir les milieux de culture.

Dans un milieu de culture solide, la croissance initiale est médiocre, puis elle augmente et les bactéries s'organisent en groupes. Les colonies sont sèches, opaques et concentriques.

La croissance dans un milieu liquide se produit sous la forme d'un biofilm à la surface du milieu. Ce biofilm est dû à la présence et à la quantité de lipides dans la membrane cellulaire.

Il y a une meilleure croissance bactérienne en présence de CO2 dans l'atmosphère, à une concentration de 5%. Des cultures ont été récemment réalisées dans des milieux composés de phosphate dibasique, de vitamines et d'acides aminés..

Pathogénie

Pseudotuberculose à Corynebacterium est capable de produire divers facteurs de virulence, cependant, les acides chorinomycoliques et la toxine phospholipase D sont principalement responsables de son potentiel à produire des maladies.

Ces deux facteurs contribuent au processus inflammatoire, à l'apparition d'un œdème et à la propagation lors du développement des abcès..

Lymphadénite caséeuse chez le mouton. Source: commons.wikimedia.org

Le bacille se multiplie dans les macrophages des hôtes. La couche lipidique externe de la paroi cellulaire lui permet de survivre à l'action des enzymes phagolysosomales.

Les bactéries pénètrent généralement dans l'hôte par la muqueuse buccale, nasale ou oculaire, ou par des plaies cutanées. Une fois à l'intérieur de l'hôte, le bacille se propage librement ou dans les macrophages.

La principale voie de propagation est le système lymphatique afférent. De là, il se propage aux ganglions lymphatiques locaux et aux organes internes..

Le processus infectieux de la bactérie dépend de sa capacité à infecter les macrophages hôtes, à résister à ses phagolysosomes, à tuer les cellules et à libérer de nouvelles bactéries. Des infections expérimentales chez la souris ont montré que des vacuoles phagocytaires apparaissent trois minutes après l'inoculation intrapéritonéale chez la souris..

Dans le cas d'infections expérimentales chez les chèvres, 60 à 80% de leurs macrophages contiennent des bactéries une heure après l'inoculation. Deux heures plus tard, la phosphatase acide est présente dans les vésicules contenant les bactéries.

Chez le mouton, des microabcès se développent dans le drainage des ganglions lymphatiques un jour après une infection cutanée expérimentale. Trois à 10 jours après l'infection, des pyogranulomes se forment.

Effet des exotoxines

Les exotoxines des bactéries hydrolysent la lécithine et la sphingomyéline présentes dans les membranes des cellules endothéliales du sang et des vaisseaux lymphatiques de l'hôte..

Cette hydrolyse provoque la rupture de la membrane cellulaire, augmente la perméabilité vasculaire, l'apparition d'œdèmes et facilite la colonisation de l'hôte..

L'une de ces exotoxines, la phospholipase D, inhibe également la réactivité des neutrophiles aux stimuli chimiques. La phospholipase D inhibe également la capacité des cellules phagocytaires à libérer des molécules cytotoxiques antimicrobiennes. Cela favorise la survie et la multiplication des bactéries chez l'hôte..

Potentiel zoonotique de Corynebacterium pseudotuberculose

Pseudotuberculose à Corynebacterium provoque des maladies principalement chez les ovins et caprins. Cependant, il peut provoquer des infections chez un large spectre d'hôtes, y compris les humains. À cause de cela, C. pseudotuberculose est considéré comme un problème émergent en santé publique.

Cette bactérie peut produire de la toxine diphtérique, elle peut également infecter l'homme et provoquer une lymphadénopathie suppurée. Les infections sont traditionnellement dues au contact avec des animaux d'élevage et des produits laitiers contaminés.

Cependant, il existe des cas documentés de personnes qui ont contracté des maladies causées par C. pseudotuberculose dans lequel il n'y a pas eu de contact antérieur avec des animaux ou des aliments contaminés.

Les références

  1. A.F.C. Nassar, G.T. Daniel, R. Ruiz, S. Miyashiro, E.M. Scannapieco, J.S. Neto, L. Gregory (2015). Comparaison diagnostique de Pseudotuberculose à Corynebacterium par culture microbiologique et PCR dans des échantillons de moutons. Archives de l'Institut biologique, São Paulo.
  2. UN D. Hawari (2008). Pseudotuberculose à Corynebacterium infection (lymphadénite caséeuse) chez les chameaux (Camelus dromedarius) en Jordanie. Journal américain des sciences animales et vétérinaires.
  3. L.G.C. Pacheco, R.R. Pena, T.L.P. Castro, F.A. Dorella, R.C. Bahia, R. Carminati, M.N.L. Frota, S.C. Oliveira, R. Meyer, F.S.F. Alves, A. Miyoshi, V. Azevedo (2007). Test PCR multiplex pour l'identification de Pseudotuberculose à Corynebacterium à partir de cultures pures et pour la détection rapide de ce pathogène dans des échantillons cliniques. Journal de microbiologie médicale.
  4. FA. Dorella, L.G.C. Pacheco, S.C. Oliveira, A. Miyoshi, V. Azevedo (2006). Pseudotuberculose à Corynebacterium: microbiologie, propriétés biochimiques, pathogenèse et études moléculaires de la virulence. Recherche vétérinaire.
  5. A. Ribeiro, F.A. Dorella, L.G.C. Pacheco, N. Seyffert, T.L.P. Castro, R.W.D. Portela, R. Meyer, A. Miyoshi, M.C.R. Luvizotto, V. Azevedo (2013). Diagnostic subclinique de lymphadénite caséeuse basé sur ELISA chez des moutons du Brésil. Journal de bactériologie et de parasitologie.
  6. AS. Guimarães, F.B. Carmo, R.B. Pauletti, N. Seyffert, D. Ribeiro, A.P. Lage, M.B. Heinemann, A. Miyoshi, V. Azevedo, A.M. Guimarães Gouveia (2011) Lymphadénite caséeuse: épidémiologie, diagnostic et contrôle. Le Journal IIOAB.

Personne n'a encore commenté ce post.