La importance majeure des œuvres de Mendel c'est que ses expériences ont été au cœur de la génétique moderne. Les fameuses «lois mendéliennes» ont réussi à expliquer la transmission de l'héritage génétique des parents aux enfants.
Grâce à Mendel, il est aujourd'hui possible de prédire les caractéristiques que les enfants adopteront de leurs parents, à savoir les probabilités de contracter des maladies et même les capacités mentales et les talents naturels..
Bien que ses expériences aient commencé humblement par le travail de croisements avec de simples pois, elles ont ensuite jeté les bases de l'émergence de la génétique, un domaine d'étude dédié à l'étude de l'hérédité, processus par lequel les parents transmettent des caractères à leurs enfants..
Gregor Mendel, moine et botaniste autrichien, est né en 1822 pour consacrer sa vie à la religion, aux sciences et aux mathématiques.
Il est considéré comme le père de la génétique après avoir publié son célèbre ouvrage Essai sur les hybrides végétaux en 1866, et il fut le premier à expliquer comment les êtres humains sont le résultat de l'action conjointe des gènes paternels et maternels.
De plus, il a découvert comment les gènes se transmettent d'une génération à l'autre et a montré la voie aux futurs généticiens et biologistes, qui continuent encore aujourd'hui de mettre en pratique leurs expériences..
Avec son travail, il a fait connaître les principaux termes que la génétique utilise aujourd'hui, tels que gènes, génotype et phénotype, principalement.
Grâce à ses études, la génétique a permis de connaître l'origine de diverses maladies et d'analyser plus en profondeur les chromosomes et les gènes sous diverses branches telles que: génétique classique, moléculaire, évolutionnaire, quantitative et cytogénétique..
L'objectif des lois développées par Mendel était d'étudier comment certains caractères ou facteurs héréditaires se transmettent d'une génération à l'autre. C'est pourquoi, entre les années 1856 et 1865, il décide de mener une série d'expériences.
Leur travail consistait à croiser des variétés de plants de pois en tenant compte de leurs caractéristiques spécifiques telles que: la couleur et l'emplacement des fleurs de la plante, la forme et la couleur des gousses de pois, la forme et la couleur des graines et la longueur de la tige des pois..
Mendel a utilisé le pois Pisum sativum, parce qu'il a été trouvé facilement et en grande quantité; Et aussi, ce qui est intéressant à propos de ces plantes, c'est que laissées à elles-mêmes, elles se croisent et se pollinisent..
La méthode utilisée consistait à transférer le pollen de l'étamine d'une plante vers le pistil d'un autre type de plante..
Mendel a combiné une plante de pois à fleurs rouges avec une plante de pois à fleurs blanches afin de voir ce qui résultait du croisement. Pour commencer plus tard des expériences avec cette génération résultant du mélange.
À titre d'exemple, Mendel a pris différentes plantes et construit différentes versions des arbres généalogiques bien connus pour étudier ce qui est arrivé à ces personnages lorsqu'ils se sont croisés..
Appelée "Loi des caractères dominants ou de l'uniformité des hybrides". En utilisant cette loi, Mendel a découvert que si une lignée de pois à graines lisses était croisée avec une autre lignée de pois à graines grossières, les individus nés de cette première génération étaient uniformes et ressemblaient aux pois à graines lisses..
En obtenant ce résultat, il a compris que lorsqu'une espèce pure est croisée avec une autre, la progéniture de cette première génération filiale sera la même dans leur génotype et phénotypiquement plus similaire au porteur de l'allèle ou du gène dominant, dans ce cas le lisse planter..
Un exemple plus courant: si la mère a les yeux noirs et le père les yeux bleus, 100% de leurs enfants en sortiront avec des yeux noirs semblables à la mère, car ils sont le personnage dominant..
Cette loi stipule que «lorsque deux individus de race pure sont croisés, les hybrides qui en résultent sont tous les mêmes». Comme le montre l'image, comprendre la couleur jaune comme gène dominant.
Appelé "Loi de la ségrégation". Mendel a découvert qu'en plantant les hybrides de la première génération et en se fertilisant les uns les autres, on a obtenu une deuxième génération qui s'est avérée être pour la plupart lisse et un quart rugueuse..
Par conséquent, Mendel se demandait comment il était possible que les personnages de deuxième génération aient des caractéristiques, telles que brutes, que leurs parents aux graines lisses ne possédaient pas.?
La réponse se trouve dans l'énoncé de la deuxième loi: "Certains individus sont capables de transmettre un caractère même s'il ne se manifeste pas en eux".
Un exemple courant à la suite de l'expérience mendélienne: une mère aux yeux noirs croise la route d'un père aux yeux bleus, ce qui donne des enfants aux yeux 100% noirs.
Si ces enfants (dont des frères) se croisaient, le résultat serait que la majorité aurait les yeux noirs et un quart de bleu.
Cela explique comment dans les familles, les petits-enfants ont des caractéristiques de leurs grands-parents et pas seulement de leurs parents. Dans le cas représenté sur l'image, la même chose se produit.
Aussi connu sous le nom de «loi de l'indépendance des caractères». Postule que les gènes de différents caractères sont hérités indépendamment.
Par conséquent, lors de la formation des gamètes, la ségrégation et la distribution des traits héréditaires ont leur origine indépendamment les unes des autres..
Par conséquent, si deux variétés ont deux caractères différents ou plus entre elles, chacune d'elles sera transmise indépendamment des autres. Comme on peut le voir sur l'image.
Mendel a été le premier à découvrir l'existence de ce que nous connaissons aujourd'hui sous le nom de «gènes». Les définir comme l'unité biologique responsable de la transmission des traits génétiques.
Ce sont les gènes, les unités héréditaires qui contrôlent les caractères présents dans les êtres vivants.
Considérée comme chacune des différentes formes alternatives qu'un même gène peut présenter.
Les allèles sont constitués d'un gène dominant et d'un gène récessif. Et, le premier se manifestera dans une plus grande mesure que le second.
Mendel a constaté que tous les organismes ont deux copies de chaque gène, et si ces copies sont de race pure, c'est-à-dire identiques, l'organisme est homozygote..
Alors que si les copies sont différentes, l'organisme est hétérozygote.
Avec ses découvertes, Mendel a révélé que l'héritage présent chez chaque individu sera marqué par deux facteurs:
2. Et, le phénotype, à savoir toutes les manifestations externes du génotype telles que: la morphologie, la physiologie et le comportement de l'individu.
Les expériences de Mendel ont permis de découvrir les soi-disant «maladies ou défauts mendéliens», ces maladies qui sont produites par la mutation d'un seul gène.
Ces mutations sont capables d'altérer la fonction de la protéine codée par le gène, par conséquent la protéine n'est pas produite, ne fonctionne pas correctement ou est exprimée de manière inappropriée..
Ces variantes génétiques produisent un grand nombre d'anomalies ou de maladies rares telles que la drépanocytose, la mucoviscidose et l'hémophilie, parmi les plus courantes..
Grâce à ses premières découvertes, différentes maladies héréditaires et anomalies chromosomiques ont été découvertes aujourd'hui.
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