La la génétique étudie l'hérédité d'un point de vue scientifique. La génétique est inhérente aux êtres humains et aux autres organismes vivants, de cette manière, cette science peut être divisée en de nombreuses catégories qui varient selon le type d'espèce étudiée. C'est ainsi qu'il existe une génétique des êtres humains, une autre des plantes, une autre des fruits, etc..
L'hérédité est un processus biologique dans lequel les parents transmettent certains gènes à leurs enfants ou à leur progéniture. Chaque membre de la progéniture hérite des gènes des deux parents biologiques, et ces gènes se manifestent par des caractéristiques spécifiques.
Certaines de ces caractéristiques peuvent être physiques (par exemple, la couleur des cheveux, des yeux et de la peau), d'autre part, certains gènes peuvent également porter le risque de transmettre certaines maladies telles que le cancer et des troubles qui peuvent être transmis des parents à la sienne. progéniture.
L'étude de la génétique peut être divisée en trois domaines fondamentaux et interdisciplinaires: la transmission génétique, la génétique moléculaire et la génétique des populations. Le premier type est connu sous le nom de génétique classique, car il étudie la manière dont les gènes passent d'une génération à l'autre..
La génétique moléculaire, quant à elle, se concentre sur la composition chimique des gènes et comment cette composition varie d'une espèce à l'autre et dans le temps. Enfin, la génétique des populations explore la composition des gènes au sein de groupes de population spécifiques (Knoji, 2017).
L'étude de la génétique comprend aujourd'hui un grand nombre de domaines qui peuvent être liés les uns aux autres. Ceux-ci comprennent les éléments suivants:
Les informations génétiques sont codées dans le noyau des cellules de tous les organismes vivants..
Les informations génétiques peuvent être considérées comme l'enregistrement d'informations des parents qui sont stockées dans un registre pour être ensuite livrées à leur progéniture (Mandal, 2013).
Les gènes dépendent des chromosomes. Chaque organisme a un nombre différent de chromosomes. Chez l'homme, nous avons 23 paires de ces petites structures en forme de cordon qui habitent le noyau de toutes les cellules..
On dit qu'il y a 23 paires de chromosomes, car au total ils forment un groupe de 46 unités, dont 23 proviennent du père et 23 de la mère.
Les chromosomes contiennent des gènes comme un livre contient des informations sur ses pages. Certains chromosomes peuvent contenir des milliers de gènes importants, tandis que d'autres n'en contiennent que quelques-uns.
Les chromosomes, et donc les gènes, sont constitués d'un produit chimique appelé ADN ou acide désoxyribonucléique. Les chromosomes sont de longues lignes de brins d'ADN très serrés (Hartl & Ruvolo, 2011).
À un endroit de sa longueur, chaque chromosome a un point de construction, appelé centromère. Le centromère divise les chromosomes en deux bras: un bras est long et l'autre est court..
Les chromosomes sont numérotés de 1 à 22 et ceux qui sont communs aux deux sexes sont appelés autosomes.
En outre, il existe des chromosomes auxquels les lettres X et Y sont attribuées pour différencier le sexe de l'individu qui les porte. Les chromosomes X sont plus gros que les chromosomes Y.
Les gènes sont constitués de codes chimiques uniques qui comprennent les substances A, T, C et G (adénine, thymine, cytosine et guanine). Ces bases chimiques forment les combinaisons et les permutations entre les chromosomes..
Métaphoriquement parlant, ces bases sont comme les mots d'un livre, fonctionnant comme des unités indépendantes qui composent tout le texte..
Ces bases chimiques font partie de l'ADN. Comme dans un livre, lorsque les mots sont assemblés, le texte a un sens, les bases de l'ADN fonctionnent de la même manière, indiquant au corps quand et comment il doit grandir, mûrir et remplir certaines fonctions..
Au fil des ans, les gènes peuvent être affectés et nombre d'entre eux peuvent développer des défaillances et des dommages dus à des facteurs environnementaux et à des toxines endogènes (Claybourne, 2006).
Les femmes ont 46 chromosomes (44 autosomes et deux copies du chromosome X) codés dans les cellules de leur corps. De cette façon, ils portent la moitié de ces chromosomes dans leurs œufs..
Les hommes ont également 46 chromosomes (44 autosomes, un chromosome X et un chromosome Y) codés dans chaque cellule de leur corps..
De cette façon, ils portent 22 autosomes et un chromosome X ou Y dans leurs spermatozoïdes..
Lorsque l'ovule d'une femme s'unit à un sperme, il en résulte la gestation d'un bébé à 46 chromosomes (avec un mélange de XX s'il s'agit d'une femme ou de XY s'il s'agit d'un homme).
Chaque gène est une information génétique. Tout l'ADN des cellules fait partie du génome humain. Il y a environ 20 000 gènes sur l'une des 23 paires de chromosomes trouvées dans le noyau des cellules..
À ce jour, 12 800 gènes ont été localisés à des emplacements spécifiques sur chaque chromosome. Cette base de données a commencé à être développée dans le cadre du projet du génome humain.
Ce projet a été officiellement conclu en avril 2003, sans donner un nombre concluant de chromosomes dans le génome humain..
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