La télophase c'est la dernière étape de division de la mitose et de la méiose. C'est après l'anaphase et précède la division cytoplasmique ou la cytokinèse. Le trait caractéristique qui le distingue et le définit est la formation de nouveaux noyaux.
Une fois l'ADN dupliqué compacté (prophase), les chromatides soeurs liées ont migré vers l'équateur de la cellule (métaphase). Une fois tous rassemblés là-bas, ils se sont alignés pour être mobilisés aux pôles de la cellule de division pendant l'anaphase..
Enfin, pour se diviser et donner naissance à deux cellules, il faut d'abord former deux noyaux pour protéger l'ADN. C'est précisément ce qui se passe lors de la télophase de la mitose..
Non pas que quelque chose de très différent se passe, mécaniquement parlant, pendant les télophases de la méiose I et de la méiose II. Mais les matériaux reçus sous forme de "chromosomes" sont très différents..
Dans la télophase I, la cellule de la méiose ne reçoit qu'un seul ensemble d'homologues en double à chaque pôle. Autrement dit, un seul ensemble du complément chromosomique de l'espèce avec chaque chromosome formé par deux chromatides soeurs jointes par le centromère.
À la télophase de la méiose II, les chromatides soeurs migrent vers le pôle et des noyaux avec un nombre haploïde de chromosomes se forment. En fin de télophase, les chromosomes ne sont plus visibles sous forme de structures compactées.
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Dans cette section, nous examinerons trois aspects déterminants des télophases: le début de la formation des nucléoles, la décondensation de la chromatine et l'apparition de nouvelles enveloppes nucléaires..
Dans les mitoses ouvertes, de nombreux petits nucléoles se forment, qui au fur et à mesure que le cycle progresse, fusionnent et forment les nucléoles typiques de l'espèce (qui ne sont pas nombreux). Avec les événements qui ont été déclenchés pendant la métaphase, la biogenèse structurelle de ces organites commence en télophase..
Ceci est d'une grande importance car dans les nucléoles, entre autres, les ARN qui font partie des ribosomes sont synthétisés. Dans les ribosomes, le processus de traduction des ARN messagers pour produire des protéines est effectué. Et chaque cellule, en particulier les nouvelles, a besoin de fabriquer rapidement des protéines..
En divisant, par conséquent, chaque nouveau produit cellulaire de cette division sera compétent pour le processus de traduction et l'existence autonome.
En revanche, la chromatine héritée de l'anaphase est fortement compactée. Celui-ci doit être décondensé afin de l'organiser au sein des noyaux en formation en mitoses ouvertes..
Le rôle de contrôle de la décondensation de la chromatine dans une cellule en division est joué par une protéine kinase appelée Aurora B. Cette enzyme limite le processus de décondensation pendant l'anaphase, le limitant ainsi à la dernière phase de division ou télophase. En fait, Aurora B est la protéine qui contrôle la transition de l'anaphase à la télophase..
L'autre aspect important de la télophase, et qui la définit, est la formation de l'enveloppe nucléaire. Rappelons que dans les divisions cellulaires ouvertes, l'enveloppe nucléaire disparaît pour permettre une libre mobilisation de la chromatine condensée. Maintenant que les chromosomes se sont séparés, ils doivent être regroupés en un nouveau noyau par pôle cellulaire.
Pour générer un nouveau noyau, la chromatine doit interagir avec les protéines qui formeront la lame nucléaire, ou laminines. Les laminines, à leur tour, serviront de pont pour l'interaction avec d'autres protéines qui permettront la formation de la lame nucléaire.
Cela séparera la chromatine en eu- et hétérochromatine, permettra l'organisation interne du noyau et aidera à la consolidation de la membrane nucléaire interne..
Simultanément, les structures de microtubules dérivées du réticulum endoplasmique de la cellule souche migreront vers la zone de condensation de la chromatine télophase. Ils le couvriront en petites taches, puis fusionneront pour le recouvrir complètement.
Il s'agit de la membrane nucléaire externe qui est continue avec le réticulum endoplasmique et avec la membrane nucléaire interne..
Toutes les étapes ci-dessus décrivent la télophase de la mitose dans leurs principes fondamentaux. À chaque pôle cellulaire, un noyau sera formé avec le complément chromosomique de la cellule mère..
Mais, contrairement à la mitose chez les animaux, au cours de la mitose dans les cellules végétales, une structure unique connue sous le nom de fragmoplast se forme. Cela apparaît entre les deux futurs noyaux dans la transition entre l'anaphase et la télophase..
Son rôle principal dans la division mitotique des plantes est de synthétiser la plaque cellulaire. Autrement dit, le fragmoplaste génère le site où les nouvelles cellules de la plante se diviseront une fois la télophase terminée..
Dans les télophases méiotiques, ce qui a déjà été décrit se produit, mais avec quelques différences. Dans la télophase I, les «noyaux» sont formés avec un seul ensemble de chromosomes homologues (dupliqués). Les noyaux sont formés en télophase II avec un complément haploïde de chromatides soeurs.
Dans de nombreux organismes, la condensation de la chromatine ne se produit pas à la télophase I, qui passe presque immédiatement à la méiose II. Dans d'autres cas, la chromatine se décondense, mais elle se compacte à nouveau rapidement pendant la prophase II..
L'enveloppe nucléaire est généralement de courte durée en télophase I, mais permanente en II. La protéine Aurora B contrôle la ségrégation des chromosomes homologues pendant la télophase I. Cependant, elle ne participe pas à la ségrégation des chromatides soeurs pendant la télophase II..
Dans tous les cas de division nucléaire, ce processus est suivi d'un processus de division du cytoplasme, un processus appelé cytokinèse. La cytokinèse est observée à la fois à la fin de la télophase en mitose, et à la fin de la télophase I et de la télophase II de la méiose.
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