La leucocytose se produit lorsque le nombre de globules blancs dans le sang dépasse les niveaux normaux. C'est souvent le signe d'une réponse inflammatoire, le plus souvent le résultat d'une infection. Cependant, il peut également survenir après certaines infections parasitaires ou tumeurs osseuses, ou après un exercice intense, des convulsions telles que l'épilepsie, le stress émotionnel, la grossesse et l'accouchement, l'anesthésie et l'administration d'épinéphrine..
La leucocytose, définie comme un nombre de globules blancs supérieur à 11 000 par mm3 (11 × 109 par L) 1, est fréquemment retrouvée au cours des tests de routine en laboratoire. Un nombre élevé de globules blancs reflète généralement la réponse normale de la moelle osseuse à un processus infectieux ou inflammatoire..
Les causes moins fréquentes mais plus graves comprennent les troubles primaires de la moelle osseuse. La réaction normale de la moelle osseuse à une infection ou à une inflammation entraîne une augmentation du nombre de globules blancs, principalement des leucocytes polymorphonucléaires et des formes cellulaires moins matures (décalage vers la gauche).
Un nombre de globules blancs supérieur à 25 à 30 x 109 / L est appelé une réaction leucémoïde, qui est la réaction d'une moelle osseuse saine à un stress extrême, un traumatisme ou une infection..
Elle est différente de la leucémie et de la leucoérythroblastose, dans lesquelles des globules blancs immatures (leucémie aiguë) ou des globules blancs matures mais non fonctionnels (leucémie chronique) se trouvent dans le sang périphérique..
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La leucocytose peut être sous-classée par le type de globules blancs dont le nombre augmente. Il existe cinq types principaux de leucocytose: la neutrophilie (la forme la plus courante), la lymphocytose, la monocytose, l'éosinophilie et la basophilie..
Il peut y avoir plusieurs causes de leucocytose:
-Infection aiguë: causée par certains agents qui déclencheraient la neutrophilie. Les infections bactériennes et virales ne sont que quelques-unes des infections courantes qui provoquent la neutrophilie. Les infections à levures sont également incluses dans la liste.
-Inflammation: il existe des inflammations non infectieuses qui déclencheraient une augmentation des neutrophiles. Ces conditions qui déclenchent l'inflammation sont les brûlures, les conditions postopératoires, auto-immunes et une crise aiguë d'infarctus du myocarde, entre autres conditions qui induisent des niveaux élevés de neutrophiles..
-Processus métaboliques: certaines conditions sortent de l'ordinaire et provoquent une neutrophilie, telles que l'acidocétose diabétique, l'urémie et la pré-éclampsie.
-Hémorragie: une hémorragie soudaine peut faciliter le processus inflammatoire au travail, induisant ainsi une neutrophilie.
-Septicémie - Cela incite la moelle osseuse à libérer des neutrophiles afin de combattre l'infection.
-Fumer la cigarette: peut induire une élévation des neutrophiles dans le système en raison de l'inflammation qu'elle provoque.
-Stress: il y aura une augmentation des neutrophiles une fois que le stress survient, comme dans les cas où une personne est anxieuse et a des convulsions.
-Médicaments: la prise de certains médicaments semble augmenter le nombre de globules blancs et ce sont des corticostéroïdes.
-Malignité: comme un carcinome (cancer), un sarcome, etc..
Les symptômes peuvent inclure: infection - saignement entraînant une hypotension, une tachycardie et très probablement une septicémie; hypothermie ou diminution de la température corporelle; tachypnée et dyspnée.
-Orientation vers un hématologue - cela est nécessaire pour identifier certaines conditions, telles que des problèmes de sang.
-Aspiration de la moelle osseuse: Cela permettra d'identifier la présence de problèmes hématologiques. Une dépression de la moelle osseuse peut être présente, donc un prélèvement par aspiration de moelle osseuse est nécessaire.
-Une surveillance étroite des résultats sanguins est nécessaire pour vérifier la progression de la maladie. Ceci est nécessaire pour le succès du traitement peut être atteint.
-Le maintien d'un mode de vie sain peut éviter de contracter des infections aiguës qui sont fortement responsables de la neutrophilie. Le vaccin antigrippal annuel peut également vous empêcher de contracter des infections virales. Réduire ou arrêter lentement les mauvaises habitudes qui peuvent perturber les défenses naturelles de l'organisme est une mesure préventive de la neutrophilie.
Les causes de lymphocytose non néoplasique comprennent les maladies virales aiguës (CMV, EBV, VIH), les infections virales chroniques (hépatite A, B ou C), les infections chroniques (tuberculose, brucellose, syphilis), les infections protozoaires (toxoplasmose) et rarement bactériennes infections (B. pertussis). La lymphocytose peut également être associée à des réactions médicamenteuses, des troubles du tissu conjonctif, une thyrotoxicose et la maladie d'Addison..
Fièvre, maux de gorge, malaise général. Les lymphocytes atypiques dans le sang et la lymphadénopathie sont également des symptômes courants de la lymphocytose.
Afin de guérir la lymphocytose, les gens doivent d'abord s'attaquer au problème de santé sous-jacent qui l'a provoquée. Traiter ou guérir les causes sous-jacentes de la lymphocytose peut réduire le besoin du corps de produire plus de lymphocytes pour le protéger des maladies ou des infections..
Les monocytes se forment dans la moelle osseuse et jouent un rôle important dans le fonctionnement normal du système immunitaire. Les troubles inflammatoires, les infections et certaines formes de cancer sont les causes les plus courantes de monocytose..
Certains des types d'infection les plus courants qui pourraient conduire à cette maladie comprennent la tuberculose, la syphilis et la fièvre pourprée des Rocheuses..
Les maladies auto-immunes comme le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde peuvent également conduire à la monocytose. De même, certains troubles sanguins peuvent conduire à un grand nombre de monocytes..
Les symptômes comprennent souvent la fatigue, la faiblesse, la fièvre ou une sensation générale de malaise..
La prise en charge de cette affection implique le diagnostic et le traitement de la cause sous-jacente de l'élévation des cellules sanguines, et toute question ou préoccupation concernant des cas individuels de monocytose doit être discutée avec un médecin ou un autre professionnel de la santé..
L'utilisation de médicaments sur ordonnance - comprenant souvent des antibiotiques ou des stéroïdes - peut parfois ramener la numération formule sanguine à la normale, bien que la maladie puisse devenir chronique chez certains patients..
Les symptômes dépendent de la cause qui les produit. Par exemple, l'éosinophilie due à l'asthme est marquée par des symptômes tels que la respiration sifflante et la dyspnée, tandis que les infections parasitaires peuvent entraîner des douleurs abdominales, de la diarrhée, de la fièvre ou de la toux et des éruptions cutanées..
Les réactions médicamenteuses entraînent généralement des éruptions cutanées, et cela se produit souvent après la prise d'un nouveau médicament. Les symptômes plus rares de l'éosinophilie peuvent inclure une perte de poids, des sueurs nocturnes, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, d'autres éruptions cutanées, des engourdissements et des picotements dus à des lésions nerveuses..
Le syndrome hyperéosinophile est une affection dans laquelle il n'y a pas de cause apparente d'éosinophilie. Cette affection rare peut affecter le cœur, entraînant une insuffisance cardiaque avec essoufflement et gonflement de la cheville, provoquant une hypertrophie du foie et de la rate, entraînant un gonflement de l'abdomen et des éruptions cutanées..
Le traitement s'attaque à la cause sous-jacente de la maladie, qu'il s'agisse d'une allergie, d'une réaction médicamenteuse ou d'une infection parasitaire. Ces traitements sont généralement efficaces et non toxiques..
Le traitement du syndrome hypereosinophilic est une corticothérapie orale, commençant généralement par la prednisolone (par exemple, Deltacortril) en doses quotidiennes uniques de 30 à 60 mg. Si cela n'est pas efficace, un agent chimiothérapeutique est administré.
Dans la plupart des cas, lorsque la cause de l'éosinophilie est identifiée, le traitement réduit considérablement les symptômes de la maladie. Les corticostéroïdes, à la fois locaux (inhalés, topiques) et systémiques (oraux, intramusculaires, intraveineux), sont utilisés pour contrôler diverses affections allergiques et pour réduire le nombre d'éosinophiles.
Dans le syndrome hypereosinophilic, il existe un risque élevé de lésions du cœur et d'autres organes importants. Dans certains cas, une tumeur des cellules sanguines connue sous le nom de lymphome à cellules T peut également se développer, de sorte que les patients doivent être étroitement surveillés..
Les symptômes varient en fonction de la cause sous-jacente de la basophilie. Par exemple, les néoplasmes myéloprolifératifs provoquent souvent une hypertrophie de la rate, entraînant une gêne abdominale et une sensation de satiété..
D'autre part, la condition anémique est marquée par une faiblesse, une fatigue persistante et des maux de tête. Alors que les problèmes de thyroïde comme l'hypothyroïdie peuvent causer de la constipation, des douleurs musculaires, une prise de poids inexpliquée et une raideur articulaire..
Le traitement de la basophilie dépend principalement de sa cause:
Lorsqu'elle est associée à des allergies, des infections ou des problèmes de thyroïde, la basophilie est rarement un problème, car elle peut être résolue en prenant les médicaments appropriés. Cependant, il s'agit d'une maladie grave lorsque la maladie provient d'un cancer de la moelle osseuse..
Les patients atteints de leucémie aiguë présentent souvent des signes et des symptômes d'insuffisance médullaire, tels que fatigue et pâleur, fièvre, infection et / ou saignement..
Dans les leucémies aiguës, la moelle est souvent surchargée de cellules blastiques. Ces cellules ne peuvent être distinguées des cellules souches par microscopie optique, mais le terme «explosion» implique un clone leucémique aigu..
Les éléments cellulaires matures de la moelle osseuse normale sont diminués ou absents. Le nombre de cellules leucémiques périphériques peut varier de la leucocytose à la leucopénie, mais l'anémie et la thrombocytopénie sont courantes..
Les leucémies aiguës sont globalement divisées en deux classes basées sur la cellule d'origine: la leucémie lymphocytaire aiguë et la leucémie aiguë non lymphocytaire..
La désignation «leucémie myéloïde aiguë» a été remplacée par «leucémie aiguë non lymphocytaire» pour englober de manière adéquate la gamme complète des cellules anormales possibles (indifférenciées, myéloïdes, monocytaires et mégacaryocytaires)..
La leucémie lymphoïde aiguë survient le plus souvent chez les enfants de moins de 18 ans. Les adultes ont souvent une leucémie aiguë non lymphocytaire. Parfois, les patients atteints de leucémie lymphoïde aiguë présentent une masse médiastinale ou une atteinte du système nerveux central au début de la maladie..
Tous les patients atteints de leucémie aiguë nécessitent des soins et un traitement immédiats. Un nombre de globules blancs supérieur à 100000 par mm3 (100 × 109 par L) constitue une urgence médicale car les patients atteints de ce degré de leucocytose sont prédisposés à un accident vasculaire cérébral ou à une hémorragie..
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