La polygénie c'est un modèle d'hérédité dans lequel plusieurs gènes participent pour déterminer une seule caractéristique phénotypique. Dans ces cas, il est difficile de distinguer la participation et l'effet de chaque gène séparément..
Ce mode d'hérédité est applicable pour la plupart des traits complexes que nous observons dans le phénotype des humains et des autres animaux. Dans ces cas, l'héritage ne peut pas être étudié du point de vue «simplifié et discret» décrit par les lois de Mendel, puisqu'il s'agit d'une modalité multifactorielle.
Le concept opposé à la polygénie est la pléiotropie, où l'action d'un gène affecte plusieurs caractéristiques. Ce phénomène est courant. Par exemple, il existe un allèle qui, lorsqu'il est présent dans une condition récessive homozygote, provoque des yeux bleus, une peau claire, un retard mental et une condition médicale appelée phénylcétonurie..
De plus, le terme polygynie ne doit pas être confondu avec polygynie. Ce dernier dérive des racines grecques qu'il traduit littéralement par «plusieurs femmes ou épouses» et décrit le modèle de choix d'accouplement où les mâles copulent avec plusieurs femelles. Le concept s'applique également aux sociétés humaines.
Index des articles
On dit que l'hérédité est de type polygénique lorsqu'une caractéristique phénotypique est le résultat de l'action conjointe de plusieurs gènes. Un gène est une région de matériel génétique qui code pour une unité fonctionnelle, soit une protéine, soit un ARN.
Bien qu'il soit possible de détecter un seul gène impliqué dans un certain caractère, il est très probable qu'il détecte également l'influence «modificatrice» d'autres gènes..
Lorsque nous nous référons à des traits hérités selon des proportions mendéliennes, nous disons que ce sont des caractéristiques discret ou discontinu puisque les phénotypes ne se chevauchent pas et nous pouvons les classer en catégories bien définies. Un exemple classique est la couleur des pois: vert ou jaune. Il n'y a pas d'intermédiaires.
Cependant, il existe des traits qui présentent un large éventail d'expressions phénotypiques, sous la forme de séries dégradées..
Comme nous le verrons plus tard, l'un des exemples les plus cités de ce modèle d'héritage chez l'homme est la couleur de la peau. Nous sommes conscients qu'il n'y a pas deux couleurs: le noir et le blanc - ce serait une caractéristique discrète. Il existe plusieurs nuances et variations de couleurs, car elles sont contrôlées par plusieurs gènes.
Pour certains traits, les individus ayant le même génotype peuvent avoir des phénotypes différents, même pour des traits contrôlés par un seul gène. Dans le cas d'individus présentant une pathologie génétique, chacun peut avoir des symptômes uniques - plus graves ou plus légers. C'est expressivité variable.
La pénétrance incomplète, pour sa part, il se réfère à des organismes de génotype identique mais qui peuvent ou non développer la condition associée audit génotype. Dans le cas de la pathologie génétique, les individus peuvent présenter les symptômes ou ne jamais développer le trouble..
L'explication de ces deux phénomènes est l'action de l'environnement et l'influence d'autres gènes qui peuvent supprimer ou accentuer l'effet..
Normalement, les caractéristiques phénotypiques ne sont pas seulement influencées par les gènes - que ce soit un ou plusieurs. Ils sont également modifiés par l'environnement qui entoure l'organisme en question..
Il existe un concept appelé «norme de réaction», où un seul génotype en interaction avec son environnement est capable de générer une gamme différente de phénotypes. Dans cette situation, le produit final (le phénotype) sera le résultat de l'interaction du génotype avec les conditions environnementales..
Lorsqu'un élément continu entre dans la catégorie polygénique et est également influencé par des facteurs environnementaux, le caractère est appelé multifactorielle - car il y a plusieurs facteurs qui contribuent au phénotype.
En général, il est assez difficile d'attribuer une caractéristique phénotypique particulière à un seul gène.
Par exemple, lorsque nous évaluons un couple où il a les yeux verts et elle a les yeux bruns, nous essayons de prédire la couleur probable des yeux de la progéniture. Il est également possible que nous essayions d'appliquer des concepts mendéliens pour résoudre cette question.
Nous utiliserions les concepts de gène dominant et récessif dans notre prédiction et nous arriverions sûrement à la conclusion que l'enfant a une forte probabilité de présenter des yeux bruns..
Notre prédiction est peut-être correcte. Cependant, notre raisonnement est une simplification excessive de ce qui se passe dans la cellule, puisque ce trait est héréditaire polygénique..
Bien que cela puisse paraître complexe, chaque allèle (variantes ou formes dans lesquelles un gène peut apparaître) à chaque locus (emplacement physique du gène sur le chromosome) suit les principes de Mendel. Cependant, comme plusieurs gènes participent, nous ne pouvons pas observer les proportions mendéliennes caractéristiques..
Il convient de mentionner qu'il existe des traits chez les humains qui suivent l'héritage traditionnel mendélien, tels que les groupes sanguins..
Nous sommes témoins des multiples tons de peau que notre espèce présente. L'un des facteurs déterminants de la couleur de la peau est la quantité de mélanine. La mélanine est un pigment produit par les cellules de la peau. Sa fonction principale est protectrice.
La production de mélanine dépend de différents loci et certains ont déjà été identifiés. Chaque locus peut posséder au moins deux allèles codominants. Ainsi, il y aura plusieurs locus et allèles impliqués, il y aura donc de nombreuses façons dont les allèles peuvent se combiner, influençant la couleur de la peau..
Si une personne hérite de 11 allèles qui codent pour une pigmentation maximale et un seul qui code pour une faible production de mélanine, sa peau sera assez sombre. De même, un individu qui hérite de la majorité des allèles liés à une faible production de mélanine aura un teint clair..
Cela se produit parce que ce système polygénique a un effet additif sur les produits géniques impliqués dans l'hérédité. Chaque allèle qui code pour une faible production de mélanine contribuera à une peau claire.
De plus, l'existence d'un gène bien conservé avec deux allèles qui contribuent de manière disproportionnée à la pigmentation a été démontrée..
Personne n'a encore commenté ce post.