La caryorrhexis C'est un phénomène qui se produit dans le noyau de la cellule pendant le processus de mort cellulaire non programmée, c'est-à-dire lorsque la cellule meurt prématurément en raison d'un type de blessure, généralement une hypoxie (manque d'oxygène), des toxines ou des rayonnements ionisants..
Pendant la caryorrhexie, la chromatine se fragmente en petits morceaux, se dispersant dans le noyau cellulaire de manière désorganisée. Pour cette raison, la capacité de transcrire l'ADN est perdue..
En conjonction avec la caryolyse et la pycnose, la caryorexie est l'un des changements cytopathologiques présents dans la nécrose.
Auparavant, on pensait que la caryorrhexie, la caryolyse et la pycnose étaient trois étapes séquentielles du même processus (mort cellulaire); cependant, des études cytopathologiques récentes indiquent qu'il s'agit de trois processus distincts qui peuvent ou non se chevaucher.
La caryorrhexie apparaît pendant la période de mort cellulaire connue sous le nom de nécrofanérose, au cours de laquelle se produisent les changements microscopiques qui précèdent la mort cellulaire..
Pour mieux comprendre ce qu'est la caryorrhexie, il est nécessaire de se souvenir de certains concepts de base de la biologie cellulaire.
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La chromatine est la manière dont le matériel génétique est organisé dans le noyau de la cellule lorsque la cellule ne se réplique pas.
La plupart du temps, nous associons l'ADN aux chromosomes et ceux-ci à leur tour en forme de X typique avec quatre bras plus ou moins allongés et un point central arrondi..
Bien que cela soit vrai pour les chromosomes pendant les phases actives de mitose et de méiose, c'est-à-dire pendant la division cellulaire, la vérité est que dans la période dite d'interface, cette configuration «typique» n'apparaît pas.
Puisque à l'interface la cellule ne se réplique pas mais exerce plutôt ses fonctions physiologiques, il est nécessaire que l'ADN soit plus ou moins accessible pour se lier à l'ARN, et ainsi démarrer le processus de synthèse protéique..
S'il était dans sa configuration X, cela serait impossible car les brins d'ADN seraient étroitement emballés les uns avec les autres, avec peu ou pas d'espace pour l'ARN..
C'est pourquoi, lors de l'interface, l'ADN "se déroule" en formant un réseau plus ou moins chaotique de fibres appelé chromatine..
Au niveau moléculaire, la chromatine est composée de deux composants fondamentaux: les protéines et l'ADN..
Les protéines appelées histones sont une sorte de bobine moléculaire autour de laquelle les hélices d'ADN sont «enroulées», de cette manière un très long brin d'ADN finit par se raccourcir (en s'enroulant) et ressembler aux perles d'un chapelet.
Par la suite, chaque bille (composée d'une histone avec un tour et demi d'ADN) est entrelacée avec les adjacentes pour resserrer encore plus les brins d'ADN, de sorte qu'ils s'organisent en un motif cohérent (chromosome).
Plus les brins d'ADN sont serrés, on dit que la chromatine est plus condensée, au contraire, lorsque les brins sont séparés les uns des autres et que les chaînes d'ADN sont plus lâches, on dit que la chromatine est moins condensée..
La chromatine plus dense est connue sous le nom d'hétérochromatine et ce sont des gènes présents mais non actifs; D'autre part, la chromatine laxiste est connue sous le nom d'euchromatine et correspond aux segments d'ADN qui sont transcrits pour la fonction d'une cellule particulière..
Contrairement à ce qui se passe lors de l'apoptose (mort cellulaire programmée) au cours de laquelle une cellule qui atteint la fin de sa vie devient une cellule sénescente (ancienne) et finit par mourir sans générer d'inflammation et être remplacée par des cellules plus ou processus inflammatoire moins sévère.
Bien que la mort cellulaire soit un processus qui affecte simultanément le noyau et le cytoplasme, les changements les plus précoces et les plus évidents se situent au niveau nucléaire, la caryorrhexis étant l'un d'entre eux..
Dans le premier cas, en raison de la libération d'enzymes lytiques, la chromatine commence à se fragmenter. Prenant l'exemple dans la description de la chromatine où l'organisation de celle-ci est comparée aux perles d'un chapelet, quand on parle de caryorrhexis, on peut dire que c'est comme si le chapelet se cassait en plusieurs segments.
Cette dégradation provoque la dispersion et la condensation de la chromatine en noyaux individuels non structurés, qui prennent ensemble beaucoup plus d'espace que la chromatine organisée dans la cellule viable..
Cet espace accru nécessaire pour contenir la chromatine fragmentée provoque finalement l'éclatement de la membrane nucléaire, après quoi des fragments de chromatine individuels mélangés à des parties de la membrane nucléaire forment un conglomérat amorphe dans la zone où se trouverait le noyau du noyau..
Une fois que le noyau «explose», il est impossible pour la cellule de remplir ses fonctions vitales, alors elle meurt; Cela signifie que lorsqu'un pathologiste observe une caryorrhexie dans un échantillon, la nécrose (mort des tissus) est irréversible et toutes les cellules compromises mourront inexorablement..
Bien que la caryorrhexie puisse survenir dans pratiquement toutes les cellules du corps, elle est plus fréquente dans certains globules blancs (leucocytes), en particulier les basophiles et les éosinophiles..
En revanche, la caryorrhexie est observée avec une certaine fréquence dans les cellules du système nerveux central, en particulier dans certaines tumeurs telles que les neuroblastomes..
Lors de l'examen du tissu nécrotique coloré avec la technique à l'hématoxyline-éosine et dans lequel la caryorrhexie est présentée comme le principal changement nucléaire associé à la mort cellulaire, le pathologiste et / ou le cytotechnologiste trouveront des changements caractéristiques qui mènent au diagnostic:
La matière nucléaire fragmentée capte une plus grande quantité d'hématoxyline, donc le noyau fragmenté et dispersé apparaît d'une couleur pourpre plus intense.
Après la caryorrhexie, dans la zone où se trouverait normalement le noyau de la cellule, la matière nucléaire dispersée est visualisée dans un conglomérat amorphe qui n'est entouré d'aucun type de membrane.
Depuis la rupture de la membrane nucléaire, la matière nucléaire est atomisée et dispersée, ayant toujours une certaine relation les unes avec les autres, mais de manière totalement désorganisée et sans capacité fonctionnelle, «flottant» librement dans le cytoplasme.
Cette découverte est indéniable et synonyme de mort cellulaire.
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