le sulfamides sont des espèces dont la structure est formée par la fonction sulfonyle (R-S (= O)deux-R '), dans lequel les deux atomes d'oxygène sont liés par des doubles liaisons à l'atome de soufre, et le groupe fonctionnel amino (R-NR'R "), où R, R' et R" sont des atomes ou des groupes substituants liés par des liaisons simples à l'atome d'azote.
En outre, ce groupe fonctionnel forme des composés qui portent le même nom (dont la formule générale est représentée par R-S (= O)deux-NHdeux), qui sont des substances précurseurs de certains groupes de drogues.
Au milieu des années 1935, le scientifique allemand Gerhard Domagk, spécialisé dans les domaines de la pathologie et de la bactériologie, a découvert les premières espèces appartenant aux sulfamides..
Ce composé a été nommé Prontosil rubrum et, avec ses recherches, il a gagné le mérite du prix Nobel de physiologie ou de médecine près de cinq ans après sa découverte..
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Dans le cas des médicaments produits à partir de ces substances chimiques, ils ont des propriétés bactériostatiques (qui paralysent la croissance des bactéries) d'une large applicabilité, en particulier pour l'élimination de la plupart des organismes considérés comme Gram positif et Gram négatif..
De cette manière, la structure des sulfamides est assez similaire à celle de l'acide para-aminobenzoïque (mieux connu sous le nom de PABA), qui est considéré comme essentiel pour le processus de biosynthèse de l'acide folique dans les organismes bactériens, pour lesquels les sulfamides semblent être sélectivement toxiques.
Pour cette raison, il existe une compétition entre les deux composés pour l'inhibition de l'espèce enzymatique appelée dihydrofolate synthase, et ils bloquent la synthèse de l'acide dihydrofolique (DHFA), qui est essentiel pour synthétiser les acides nucléiques..
Lorsque le processus de biosynthèse de l'espèce coenzyme folate est bloqué dans les organismes bactériens, l'inhibition de leur croissance et de leur reproduction est générée..
Malgré cela, l'application clinique des sulfamides est tombée en désuétude pour de nombreux traitements, elle est donc associée au triméthoprime (appartenant aux diaminopyrimidines) pour la production d'un grand nombre de médicaments.
Les sulfamides ont des propriétés et des caractéristiques différentes en fonction de leur configuration structurelle, qui dépend des atomes qui composent les chaînes R de la molécule et de leur disposition. Ils peuvent être classés en trois classes principales:
Ils appartiennent au groupe des sulfamides à structure cyclique, qui sont produits de manière similaire à d'autres types de sulfamides, généralement par le processus d'oxydation de thiols ou de disulfures qui ont formé des liaisons avec des amines, dans un seul récipient..
Une autre façon d'obtenir ces composés qui manifestent une bioactivité implique la formation préliminaire d'un sulfonamide à chaîne linéaire, où les liaisons ultérieures entre les atomes de carbone prennent naissance pour former des espèces cycliques..
Ces espèces comprennent le sulfanilamide (un précurseur des sulfamides), le sultiame (avec des effets anticonvulsivants) et l'ampiroxicam (avec des propriétés anti-inflammatoires)..
Ces substances ont une structure représentée par R (S = O) NHR), dans laquelle l'atome de soufre est lié à un oxygène par une double liaison, et par des liaisons simples à l'atome de carbone du groupe R et à l'azote du groupe NHR.
De plus, ceux-ci appartiennent au groupe des amides qui proviennent d'autres composés appelés acides sulfiniques, dont la formule générale est représentée par R (S = O) OH, où l'atome de soufre est lié par une double liaison à un atome d'oxygène et par des liaisons simple avec le substituant R et le groupe OH.
Certains sulfinamides qui ont des propriétés chirales - comme le para-toluènesulfinamide - sont considérés comme d'une grande importance pour les processus de synthèse asymétrique..
La structure des disulfonimides a été établie comme R-S (= O)deux-N (H) S (= O)deux-R ', dans lequel chaque atome de soufre appartient à un groupe sulfonyle, où chacun est lié à deux atomes d'oxygène par des doubles liaisons, par des liaisons simples à la chaîne R correspondante et tous deux liés au même atome d'azote de l'amine centrale.
De la même manière que les sulfinamides, ce type de substances chimiques est utilisé dans les processus de synthèse énantiosélective (également appelée synthèse asymétrique) en raison de leur fonction de catalyse..
Esta clasificación de las sulfonamidas no se rige por la anterior, sino que se catalogan desde el punto de vista farmacéutico en: fármacos antibacterianos pediátricos, antimicrobianos, sulfonilureas (antidiabéticos orales), agentes diuréticos, anticonvulsivos, medicamentos dermatológicos, antirretrovirales, antivirales contra hepatitis C , entre autres.
Il convient de noter que parmi les médicaments antimicrobiens, il existe une subdivision qui classe les sulfamides en fonction de la vitesse à laquelle ils sont absorbés par l'organisme.
Il existe un grand nombre de sulfamides que l'on peut trouver dans le commerce. Quelques exemples de ceux-ci sont décrits ci-dessous:
Il est largement utilisé pour son activité antibiotique, agissant comme un inhibiteur de l'enzyme appelée dihydropteroate synthetase. Il est très couramment utilisé en association avec la pyriméthamine dans le traitement de la toxoplasmose.
Il fait partie du groupe des sulfonylurées, ayant pour fonction d'augmenter la production d'insuline pour le traitement du diabète sucré de type 2. Cependant, son utilisation a été interrompue en raison de ses effets secondaires..
Il appartient au groupe des diurétiques et présente divers mécanismes de réaction, tels que l'interférence dans le processus d'échange d'ions d'une protéine spécifique et l'inhibition de certaines enzymes dans certaines activités de l'organisme. Il est utilisé pour traiter l'œdème, l'hypertension et même l'insuffisance cardiaque congestive.
L'enzyme appelée anhydrase carbonique, qui est située dans les tissus et les cellules telles que les globules rouges, est utilisée dans l'inhibition. Il fonctionne dans le traitement de conditions telles que l'hypertension oculaire et le glaucome à angle ouvert.
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