Le Farmacocinétique est l'étude de la façon dont le corps absorbe, distribue, métabolise et excrète un médicament et le pharmacodynamique est l'étude de la façon dont un médicament agit dans le corps.
Les deux font partie de la pharmacologie, la science des drogues. Il est compris par drogues aux substances chimiques qui, d'une manière ou d'une autre, modifient les processus biochimiques et physiologiques du corps humain, pour le traitement, la guérison et la prévention des maladies.
| Pharmacocinétique | Pharmacodynamique | |
|---|---|---|
| Définition | Etude de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'excrétion de médicaments dans un organisme. | Étude de l'effet et de l'ampleur de la réponse du médicament. |
| Étymologie | Drogue ⇒Pharmackon, grec pour dope. Cinétique ⇒kinésie, grec pour le mouvement. | Drogue ⇒Pharmackon, grec pour dope. Dinamia ⇒Dynamis grec pour la force. |
| Processus impliqués |
|
|
| Relation | Dose du médicament administré - concentration sanguine du médicament | Concentration médicamenteuse dans le sang |
| Prend soin de: |
|
|
La pharmacocinétique est la partie de la pharmacologie qui traite des processus impliqués à partir du moment où un médicament ou un médicament est introduit dans un individu jusqu'à ce qu'il atteigne son site d'action dans les tissus. C'est l'étude du mouvement du médicament dans un corps, depuis son entrée, sa présence à l'intérieur et jusqu'à son élimination du corps..
La pharmacocinétique implique les événements de:
connu sous ses acronymes LADME.
Les médicaments se présentent généralement sous forme de préparations pharmaceutiques, qui se composent de la substance active du médicament et d'autres composants de fabrication. Les voies d'administration des médicaments peuvent être:
Une fois à l'intérieur du corps, l'ingrédient actif est libéré et le processus d'absorption du médicament commence. Par exemple, lorsqu'un comprimé est avalé, il pénètre dans l'estomac où il se désintègre, se dissout dans le contenu gastrique et la substance active est libérée..
Lorsque le médicament se dissout dans le liquide gastro-intestinal, il peut passer à travers la muqueuse des cellules épithéliales du tractus gastro-intestinal dans la circulation porte, la circulation qui va des intestins au foie..
Métabolisme de premier passage fait référence à la transformation initiale du médicament dans le foie. Une fois dans le système circulatoire, le médicament doit passer par le foie, qui est le principal organe d'élimination du médicament..
Une fois que le médicament atteint le cœur, il est distribué dans tous les tissus. Après absorption d'un médicament dans la circulation systémique par une voie d'administration, le médicament est transporté par le corps libre ou lié aux protéines plasmatiques..
La biodisponibilité fait référence à la fraction d'un médicament administré qui atteint la circulation sanguine. Nous avons une disponibilité à 100% des médicaments administrés par voie intraveineuse.
Les modifications chimiques des xénobiotiques dans le corps sont appelées biotransformation, métabolisme ou clairance (autorisation) métabolique. En général, toutes les réactions de biotransformation se répartissent en deux catégories:
Les principales voies d'élimination sont le métabolisme hépatique et l'excrétion rénale..
La pharmacodynamique est l'étude de l'ampleur de la réponse au médicament. Autrement dit, quel est le résultat, l'intensité et la durée de l'effet du médicament et comment sont-ils liés à la concentration d'un médicament et à son site d'action.
Pour qu'un médicament remplisse sa fonction, il doit se lier chimiquement et / ou interagir avec une molécule cible, connue sous le nom de récepteur de médicament. Une fois que le médicament se lie au récepteur, les événements suivants peuvent survenir:
Le mécanisme d'action des médicaments comprend la réaction biochimique ou physiologique qui est modifiée en présence du médicament.
Par exemple, la pharmacodynamique de l'oméprazole s'explique par le fait que le médicament se lie de manière irréversible à l'enzyme potassium proton ATPase (pompe à protons) des cellules pariétales de l'estomac, bloquant ainsi la sécrétion d'acide gastrique..
Le mécanisme d'action de l'adrénaline ou de l'épinéphrine passe par la liaison aux récepteurs β.deux muscle lisse adrénergique des bronches. Cela produit la dilatation des bronches. Les médicaments de type adrénaline, tels que l'albutérol ou le salbutamol, sont utilisés pour soulager les bronchospasmes qui surviennent dans l'asthme..
Vous voudrez peut-être en savoir plus sur l'alimentation et la nutrition
Les références
Rosenbaum, S. Pharmacocinétique de base et pharmacodynamique: un manuel intégré et des simulations informatiques. John Wiley et fils. 2011.
Personne n'a encore commenté ce post.